• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 医药热点 > 瑞弗兰(艾曲泊帕)国内有没有上市

瑞弗兰(艾曲泊帕)国内有没有上市

作者头像
吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:瑞弗兰(艾曲泊帕)国内有没有上市,瑞弗兰(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

有用 82
浏览 1764次
2024-03-21 09:18:56 发布

瑞弗兰(艾曲泊帕)国内有没有上市,瑞弗兰(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

自2019年以来,瑞弗兰(艾曲泊帕)在中国已获得上市批准,并被广泛用于治疗特定类型的血小板减少症。

1. 瑞弗兰(艾曲泊帕)的治疗范围

瑞弗兰(艾曲泊帕)是一种血小板生成素受体激动剂,主要用于治疗特发性和幼稚性免疫性血小板减少症(ITP)。该药物通过促进骨髓内血小板的生产,帮助提高血小板计数,从而减少或预防由于血小板减少引起的出血。

2. 临床应用和疗效

瑞弗兰(艾曲泊帕)在临床上被证实对于ITP患者的治疗非常有效。它能够显著提高血小板计数,减轻或消除相关症状,并且在长期治疗中保持稳定的疗效。

3. 上市情况和使用建议

瑞弗兰(艾曲泊帕)已在中国获得批准并上市,予以医生处方后可在医院或药店购买。患者在使用瑞弗兰(艾曲泊帕)之前,仍需严格遵循医生的指导,包括用药剂量、疗程等方面的建议。

4. 药物注意事项和不良反应

尽管瑞弗兰(艾曲泊帕)在治疗ITP方面表现良好,但使用过程中仍可能出现一些不良反应,如头痛、恶心、腹泻等。因此,在使用过程中,患者应密切关注自身情况,并及时向医生报告任何不适。

总的来说,瑞弗兰(艾曲泊帕)在中国已经上市,并在治疗特定类型的血小板减少症中展现出良好的疗效。患者在使用时应严格遵循医生的建议,在用药过程中及时沟通医生,以确保安全有效地进行治疗。

24小时药师咨询 艾曲泊帕的相关介绍
注:本站所有内容仅供参考,不代表药直供立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
2024-03-21 09:18:56 更新
  • 艾曲波帕基本信息

    艾曲波帕
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症:

      治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高

  • 艾曲波帕基本信息

    艾曲波帕
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉碧康制药

    • 适应症:

      治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高

  • 艾曲波帕基本信息

    艾曲波帕
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      印度natco

    • 适应症:

      治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高

  • 艾曲波帕基本信息

    艾曲波帕
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      瑞士诺华制药

    • 适应症:

      治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高

  • 艾曲波帕基本信息

    艾曲波帕
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少。

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图