厄达替尼(Erdanib)的用法用量及剂量修改

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：厄达替尼(Erdanib)的用法用量及剂量修改,厄达替尼(Erdafitinib)用法如下：1.在启用Balversa治疗之前，先确认肿瘤标本有FGFR基因突变；2.推荐初始计量：为每天一次，8mg/次/天，若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平，若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应，则增加剂量至9mg/次/天。

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2024-03-11 17:48:07 发布

厄达替尼(Erdanib)的用法用量及剂量修改,厄达替尼(Erdafitinib)用法如下：1.在启用Balversa治疗之前，先确认肿瘤标本有FGFR基因突变；2.推荐初始计量：为每天一次，8mg/次/天，若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平，若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应，则增加剂量至9mg/次/天。

厄达替尼（Erdanib），也被称为厄达替尼尿路上皮癌(Erdafitinib)，是一种用于治疗膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的靶向治疗药物。它通过抑制某些异常信号通路的活性，有助于阻断癌细胞的生长和扩散。本文将介绍厄达替尼的用法用量以及剂量修改的相关内容。

1. 适应症

厄达替尼被批准用于治疗具有 FGFR（纤维母细胞生长因子受体）基因突变或重排的晚期或转移性膀胱癌、尿路上皮癌和非小细胞肺癌。

2. 用法用量

厄达替尼通常以口服药物的形式使用。推荐剂量为每天一次，剂量为8毫克（mg）。药物可以随餐或离餐服用。如果病人经受剂量的不良反应，剂量可能会有所调整。密切遵循医生的医嘱，并根据具体情况进行个性化的用量安排。

3. 剂量修改

在治疗过程中，某些患者可能会遇到需要调整剂量的情况。剂量的修改可能基于不良反应或药物相互作用等因素。如果患者遇到下列情况之一，应通知医生以获取建议和指导：

严重的不良反应，如胃肠道反应（恶心、呕吐、腹泻）或皮肤反应（疹子、瘙痒）。

肝功能异常，如黄疸、肝酶升高等。

肾功能异常，如肾损害导致的肾小管酸中毒。

其他不良反应，如疲劳、食欲不振、头晕等。

根据患者情况和具体副作用的严重程度，医生可能决定暂时停药、减少剂量或完全停药。重要的是遵循医生的指导并定期监测患者的病情和生理参数。

4. 总结

厄达替尼是一种针对膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的靶向治疗药物。使用厄达替尼时，患者应按照医生的建议和处方遵循用药指南。如果患者遇到任何不良反应或需要剂量修改，应及时与医生沟通，以获取适当的建议和指导。个体化的剂量调整可以帮助患者更好地管理副作用并提高治疗效果。

请注意，本文提供的信息仅供参考，具体的用法用量和剂量调整应根据医生的指导进行。如果需要更详细和具体的信息，请咨询您的医疗保健提供者。

厄达替尼的相关介绍

尿路上皮癌

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2024-03-11 17:48:07 更新

厄达替尼基本信息
厄达替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉耀品国际
- 适应症：
  用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
厄达替尼基本信息
厄达替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝东盟制药
- 适应症：
  用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
厄达替尼基本信息
厄达替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝第二制药
- 适应症：
  用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
厄达替尼基本信息
厄达替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
厄达替尼基本信息
厄达替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  美国强生
- 适应症：
  用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

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