高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:ADAMTS13(recombinant-krhn)TAK-755的药物禁忌说明,ADAMTS13(recombinant-krhn)的禁忌症包括对ADAMTS13或其任何成分有危及生命的超敏反应的患者。此外,如果患者患有半乳糖不耐受、总乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病,妊娠期间,以及与高度依赖CYP3A进行清除且其血浆浓度升高会导致严重和/或危及生命的不良反应的药物联用,也不应使用该药物。
ADAMTS13(recombinant-krhn)TAK-755的药物禁忌说明,ADAMTS13(recombinant-krhn)的禁忌症包括对ADAMTS13或其任何成分有危及生命的超敏反应的患者。此外,如果患者患有半乳糖不耐受、总乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病,妊娠期间,以及与高度依赖CYP3A进行清除且其血浆浓度升高会导致严重和/或危及生命的不良反应的药物联用,也不应使用该药物。
ADAMTS13(重组人源性)TAK-755是一种用于治疗血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的药物。在使用该药物时,需要遵守严格的禁忌事项。本文将详细介绍ADAMTS13(重组人源性)TAK-755的药物禁忌说明。
ADAMTS13(重组人源性)TAK-755的药物禁忌说明
TTP(血栓性血小板减少性紫癜)是一种罕见但严重的疾病,需要及时有效的治疗。ADAMTS13(重组人源性)TAK-755作为一种治疗TTP的药物,具有一定的疗效。在使用该药物之前,患者和医生都必须了解其禁忌事项,以确保治疗的安全性和有效性。
1. 用药禁忌人群
ADAMTS13(重组人源性)TAK-755对一些人群是禁忌的,包括但不限于以下情况:
1.1 孕妇和哺乳期妇女:
ADAMTS13(重组人源性)TAK-755在孕妇和哺乳期妇女中的安全性尚未明确,因此应在医生的指导下慎重使用。
1.2 过敏反应史:
曾对ADAMTS13(重组人源性)TAK-755或其中的任何成分出现过敏反应的人群,应避免使用该药物。
1.3 严重血液病变:
患有严重的血液病变(如重度贫血、凝血障碍等)的人群应避免使用ADAMTS13(重组人源性)TAK-755。
2. 药物相互作用
ADAMTS13(重组人源性)TAK-755与其他药物可能发生相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。在使用该药物之前,务必告知医生您正在接受的其他药物治疗,包括处方药、非处方药和补充剂。医生会根据具体情况决定是否调整药物的剂量或选择其他治疗方案。
3. 儿童和老年患者
对于儿童和老年患者,使用ADAMTS13(重组人源性)TAK-755需要特别谨慎。儿童和老年人的生理特征和药物代谢可能与成年人有所不同,因此医生需要根据具体情况来决定剂量和使用方法。
4. 与治疗结果相关的监测
ADAMTS13(重组人源性)TAK-755治疗期间应定期监测各项临床指标,例如血小板计数、肝酶检测、肾功能和血液凝固指标。这些监测旨在评估治疗效果和药物耐受性,及时发现并处理任何潜在的不良反应或并发症。
ADAMTS13(重组人源性)TAK-755是一种用于治疗TTP的药物,但在使用之前必须遵守严格的禁忌事项。孕妇、哺乳期妇女、过敏反应史患者和严重血液病变患者应避免使用该药物。与其他药物的相互作用也需要特别注意。针对儿童和老年患者,医生会根据具体情况进行调整。在治疗过程中,需要定期监测各项临床指标,以评估治疗效果和药物耐受性。遵守这些禁忌事项,能够最大限度地确保ADAMTS13(重组人源性)TAK-755的治疗安全和有效性。
日本武田
用于cTTP(先天性血栓性血小板减少性紫癜)成人、儿科患者的预防性或按需酶替代疗法(ERT)
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