艾拉戈克钠(elagolix)恶拉戈利钠的性状是什么样的

张政

高级医学编辑，临床医学硕士

摘要：艾拉戈克钠(elagolix)恶拉戈利钠的性状是什么样的,艾拉戈克钠(elagolix)是一种口服的促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，外观上为红棕色的薄膜衣片。

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2024-02-26 08:19:01 发布

艾拉戈克钠(elagolix)恶拉戈利钠的性状是什么样的,艾拉戈克钠(elagolix)是一种口服的促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，外观上为红棕色的薄膜衣片。

艾拉戈克钠（Elagolix）是一种钠盐形式的药物，化学名为{(4S,5R)-N-[(1S)-2-[5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-{(2R)-3-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-1-phenylpropyl}isoxazol-4-yl]phenyl]-2-methyl-5-(1-methylethyl)-1,3-oxazol-3-amine sodium salt}。它是一种口服的催乳素释放激素抑制剂，通过抑制促性腺激素的释放，从而抑制子宫内膜异位症的症状。

下面将详细介绍艾拉戈克钠的性状。

1. 外观特征

艾拉戈克钠是一种白色或类似于白色的结晶粉末。它可以溶于水和有机溶剂，如乙醇和二甲基亚砜。药物一般以片剂或胶囊的形式供应。

2. 理化属性

艾拉戈克钠的化学结构稳定，具有相对较高的热稳定性。它的分子量为718.84克/摩尔，化学式为C32H29FN6O3Na。这种药物在氧气和湿度的存在下较为稳定。

3. 药理特性

艾拉戈克钠具有选择性的催乳素释放激素受体拮抗作用。它能够抑制催乳素受体的活性，从而减少促性腺激素的分泌。这有助于减少子宫内膜异位症引起的疼痛和炎症。

4. 药代动力学

艾拉戈克钠在体内被迅速吸收，达到峰值浓度的时间大约为1-2小时。它在肝脏中经过代谢，主要通过酯酶CYP3A4和CYP2C19进行代谢。药物的排泄以代谢产物为主，主要通过肾脏排出。

总结起来，艾拉戈克钠是一种用于治疗子宫内膜异位症的药物，具有稳定的化学性质，通过抑制催乳素受体来减轻症状。它以白色或类似白色的结晶粉末的形式存在，并且可以溶解在水和有机溶剂中。该药物在体内代谢后主要通过肾脏排出。它的研究和应用为子宫内膜异位症患者提供了一种新的治疗选择。