说说四价人乳头瘤病毒疫苗的发现史
1970年代早期，美国艾奥瓦大学的H. Haraldsen和R.L. Herr发现了人某些乳头瘤病毒(HPV)DNA以异常的形式存在于宫颈癌、子宫颈上皮内瘤变(CIN)和乳头状瘤组织中。这一发现引起了人们对这种病毒的关注。此后另一个研究小组证实了HPV与宫颈癌的关联，并发现了一种新的亚型HPV16。
1990年，人类乳头瘤病毒DNA插入了宿主细胞基因组，并被认为是引起宫颈癌病理转化一个重要的步骤。因此，人类乳头瘤病毒成为了宫颈癌的预防和治疗对象。随着科学技术的发展，人们逐渐认识到HPV是引起许多人类疾病的远未被充分了解的病原体。后来GARDASIL-4，一种四价人乳头瘤病毒疫苗问世了。
GARDASIL-4的研发
美国的梅里克公司（Merck & Co.,Inc）在20世纪90年代末开始了对HPV疫苗的研究。GARDASIL-4经过数次临床试验，结果表明其对幼年人群安全有效。2017年，GARDASIL-9也问世，它是一种额外针对HPV31、33、45等多种不同乳头瘤病毒的疫苗。
所谓四价人乳头瘤病毒疫苗，指的是可以预防HPV6、11、16和18亚型感染的疫苗。这些亚型被认为是引起中国地区宫颈癌中高发率的主要HPV亚型。
酵母做疫苗母菌的优势
目前用于生产GARDASIL-4的酿酒酵母，可以保证疫苗生产的安全和稳定。这种酵母母菌研究的重要意义在于可以提高疫苗生产出货的速度和质量，而且酿酒酵母通常不会引起人类疾病和但它的生长和代谢都能便捷的被人类理解和控制。同时，酿酒酵母母菌可以大规模生产低成本的人类乳头瘤病毒疫苗，这在推广预防三价人乳头瘤病毒疫苗方面起到了非常关键的作用。
疫苗注射后需要多久产生免疫力？
GARDASIL四价人乳头瘤病毒疫苗推荐给年龄在9岁至26岁（包括）的女性和男性注射，可以预防社交性传播引起的跨性别卵巢癌、阴茎癌、宫颈癌、外阴癌、阴道癌以及与乳头状瘤相关的疾病（如非肉瘤样疣和倒睫状颗粒等），同时已有病毒感染的人也可以注射疫苗。
总体而言，GARDASIL的注射接种方案为0、2、6月（6个月）的3次剂量接种。在3次剂量接种的人群中，第一次注射后，90%以上的人可以产生针对四价人乳头瘤病毒的免疫力，建议患者在半年内完成剩余2次的接种剂量。对于某些人来说，注射后的身体不适常常发生，如注射部位疼痛、水肿、红肿等。但这些症状大多会在几天或几周内自然消失。这些反应并不会产生严重的后果，不必过度恐慌。
再谈谈疫苗的安全性和有效性
疫苗的安全性和有效性一直都是广受关注的话题。关于GARDASIL疫苗的安全性，研究表明注射GARDASIL疫苗后的一些副作用包括注射部位疼痛、瘙痒、水肿、红肿以及其他身体不适。这些症状大多数时间不久即可自行消失，而对于一个人均衡的婴儿来说副作用非常。关于GARDASIL疫苗的有效性，多项临床试验中统计数据显示，经过7年的追踪观察，疫苗的有效性与安全性都得到了证实。
总的来说，GARDASIL四价人乳头瘤病毒疫苗要比三价疫苗的优势更加明显，所以目前治疗宫颈癌的方法通常是通过免疫接种来完成。未来，随着科学技术的发展，我们将看到越来越多的人类疾病受到免疫治疗的保护。
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2023-05-22 14:37:02 更新
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