高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:速福达(Baloxavir marboxil)Xofluza是什么时候上市的,速福达(Baloxavir marboxil)由日本盐野义制药公司和罗氏联合研发,于2018年2月在日本获批上市,同年10月获美国批准上市。2021年4月,该药正式获得中国国家药品监督管理局批准,在中国市场上市(商品名为速福达)。
速福达(Baloxavir marboxil)Xofluza是什么时候上市的,速福达(Baloxavir marboxil)由日本盐野义制药公司和罗氏联合研发,于2018年2月在日本获批上市,同年10月获美国批准上市。2021年4月,该药正式获得中国国家药品监督管理局批准,在中国市场上市(商品名为速福达)。
1. 速福达(Baloxavir marboxil)Xofluza的上市时间
速福达(Baloxavir marboxil)Xofluza于2018年2月23日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。此后,它在许多其他国家也获得了上市许可,成为治疗流感的一种重要药物选择。
2. 速福达(Baloxavir marboxil)Xofluza的独特机制
速福达(Baloxavir marboxil)Xofluza具有独特的药物机制。它是一种选择性抑制流感病毒内聚酶活性的药物。与传统的抗流感药物相比,速福达能在短时间内减少病毒复制。这对于缩短疾病持续时间和减轻症状的严重性非常有益。
3. 速福达(Baloxavir marboxil)Xofluza的适应症和用法
速福达(Baloxavir marboxil)Xofluza适用于治疗14岁及以上患者的甲型和乙型流感。它应在流感症状出现的48小时内开始使用,以获得最佳疗效。使用方法是口服,患者通常只需一次性服用一片药物。
4. 速福达(Baloxavir marboxil)Xofluza的效果和安全性
速福达(Baloxavir marboxil)Xofluza在多项临床试验中显示出良好的疗效和安全性。研究表明,与安慰剂相比,速福达可以显著缩短流感症状的持续时间。此外,在预防流感传播方面,与其他抗流感药物相比,速福达也显示出相似的效果。
速福达(Baloxavir marboxil)Xofluza作为一种治疗甲型和乙型流感的药物,于2018年2月23日在美国获得了上市批准。它具有独特的药物机制,并且已经在临床试验中证明了其良好的疗效和安全性。在适应症范围内正确使用速福达可以有效缩短病程并缓解症状,为流感患者提供了一种重要的治疗选择。
片剂
瑞士罗氏
适用于5周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者,包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。
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