• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号：91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 医药热点 > 依特立生(Eteplirsen)Exondys51的功效、副作用与注意事项

依特立生(Eteplirsen)Exondys51的功效、副作用与注意事项

作者头像
吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：依特立生(Eteplirsen)Exondys51的功效、副作用与注意事项,依特立生(Eteplirsen)常见副作用有：1、注射部位的疼痛、红肿、肿胀或淤血；2、肌肉疼痛或肌肉无力；3、发热；4、呼吸问题，包括咳嗽、气喘或呼吸急促；5、恶心和呕吐；6、过敏反应，皮肤疹、荨麻疹、呼吸急促、喉咙痛等。依特立生(Eteplirsen)是一种用于治疗杜克氏肌萎缩症的药物，其疗效如下：1、通过促进受损的肌肉基因表达来治疗DMD，它的作用机制是通过帮助生成受损的肌肉蛋白质；2、疗效的程度因患者的具体基因型而异，有些

有用 102
浏览 1445次
2024-02-09 14:20:15 发布
  • 依特立生

    依特立生

    FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药

    美国sarepta

依特立生(Eteplirsen)Exondys51的功效、副作用与注意事项,依特立生(Eteplirsen)常见副作用有：1、注射部位的疼痛、红肿、肿胀或淤血；2、肌肉疼痛或肌肉无力；3、发热；4、呼吸问题，包括咳嗽、气喘或呼吸急促；5、恶心和呕吐；6、过敏反应，皮肤疹、荨麻疹、呼吸急促、喉咙痛等。依特立生(Eteplirsen)是一种用于治疗杜克氏肌萎缩症的药物，其疗效如下：1、通过促进受损的肌肉基因表达来治疗DMD，它的作用机制是通过帮助生成受损的肌肉蛋白质；2、疗效的程度因患者的具体基因型而异，有些患者可能获益较少或没有明显改善；3、依特立生对一部分DMD患者的肌肉功能改善产生了一定程度的效果，尤其是那些具有特定基因突变的患者；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。

依特立生 (Eteplirsen) 是一种创新的药物，经过FDA批准成为首个用于治疗杜氏肌营养不良症的药物。这个突破性的进展为数千名患有杜氏肌营养不良症的患者及其家属带来了新的希望。本文将重点介绍依特立生 (Eteplirsen) 的功效、副作用以及注意事项。

1. 功效

依特立生 (Eteplirsen) 作为一种RNA转录矫正药物，通过帮助恢复杜氏肌营养不良症患者体内缺失的短肌酸封闭蛋白(Dystrophin)基因的表达，起到改善肌肉功能和延缓病情进展的作用。它可促进身体部分肌肉细胞的短肌酸封闭蛋白的合成，进而改善肌肉力量、增加运动能力和改善患者的生活质量。

2. 副作用

与其他药物一样，依特立生 (Eteplirsen) 也可能会出现一些副作用。常见的副作用包括注射部位疼痛、注射部位红肿、发热、呼吸道感染等。有些患者可能会经历头痛、疲劳、恶心等不适反应。这些副作用通常是轻度和临时的，并且可以通过调整剂量或其他适当的治疗来缓解。

3. 注意事项

在使用依特立生 (Eteplirsen) 的过程中，患者和医生需要密切关注其疗效和副作用。定期体检和监测是必要的，以确保药物对患者的治疗效果，并确保副作用得到及时处理。同时，患者应与医生保持紧密的沟通，及时报告任何意外反应或不适症状。

此外，患者和家属还需要了解依特立生 (Eteplirsen) 的使用方法和剂量，并遵循医生的建议。遵循药物的正确使用方法能够最大程度地提高治疗效果，并减少副作用的风险。

在最新的药物研究和临床实践中，依特立生 (Eteplirsen) 的出现为杜氏肌营养不良症患者带来了新的曙光。每个患者的情况都是独特的，因此在开始使用这种药物之前，患者应与医生充分沟通，了解自己的病情及适用性。

总而言之，依特立生 (Eteplirsen) 的批准为杜氏肌营养不良症的患者带来了新的希望。尽管它可能带来一些副作用，但对于改善患者的肌肉功能和生活质量来说，它的益处是巨大的。通过密切与医生的合作和监测，患者可以更好地享受这一新药物带来的益处。

24小时药师咨询 依特立生的相关介绍
杜氏肌营养不良症
说明书
注：本站所有内容仅供参考，不代表药直供立场(如有错漏，请帮忙指正)，转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据，不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任！
2024-02-09 14:20:15 更新

  • 依特立生基本信息

    依特立生
    • 剂型：

      注射剂

    • 厂家：

      美国sarepta

    • 适应症：

      FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药

杜氏肌营养不良症药品推荐

  • 吉维司他 Givinostat Duvyzat

    吉维司他 Givinostat Duvyzat

    适用于治疗6岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)

    意大利Italfarmaco制药集团

  • 阿塔鲁伦 Ataluren Translarna

    阿塔鲁伦 Ataluren Translarna

    适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症

    美国PTC Therapeutics

  • 维特塞普索 Viltolarsen Viltepso

    维特塞普索 Viltolarsen Viltepso

    可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症（DMD）治疗

    日本新药

  • Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl

    Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl

    治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者

    美国Sarepta Therapeutics

  • 戈洛迪森

    戈洛迪森

    适用于患有杜氏肌营养不良症（DMD）的患者，这些患者已确诊了DMD基因突变，适合外显子53跳跃

    美国Sarepta Therapeutics

  • 依特立生

    依特立生

    FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药

    美国sarepta

关于作者

作者头像 认证作者徽章
吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

最新资讯

相关问答

特别声明：本站内容仅供参考，不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示！

不良信息举报邮箱：zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图

品牌官网