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瑞派替尼(Ripretinib)瑞普替尼的有效期是多长时间

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吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:瑞派替尼(Ripretinib)瑞普替尼的有效期是多长时间,瑞派替尼(Ripretinib)在2020年5月15日获得美国FDA批准上市,并于2021年3月31日获得国家药品监督管理局批准在中国上市。瑞派替尼(Ripretinib)的有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

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2024-02-08 16:26:10 发布

瑞派替尼(Ripretinib)瑞普替尼的有效期是多长时间,瑞派替尼(Ripretinib)在2020年5月15日获得美国FDA批准上市,并于2021年3月31日获得国家药品监督管理局批准在中国上市。瑞派替尼(Ripretinib)的有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

胃肠道间质瘤(Gastrointestinal Stromal Tumor,简称GIST)是一种罕见但常见的消化道肿瘤,它起源于肠道的间质细胞。为了应对这种疾病,医学界不断努力研发出更加有效的治疗方案。在这方面,瑞派替尼(Ripretinib)瑞普替尼作为一种新型靶向药物,已经在临床实践中显示出良好的治疗效果。瑞派替尼被证实可以通过抑制一种特定的酪氨酸激酶,即KIT,来延缓GIST患者肿瘤的生长。关于瑞派替尼的有效期有许多人关心,那么我们来详细了解一下吧。

1. 瑞派替尼的有效期:保质期与药物稳定性的保证

瑞派替尼是一种处方药物,它经过严格的药物研发和批准程序,以确保其质量、安全性和有效性。就像其他药物一样,瑞派替尼也有其特定的有效期。在药物包装上,我们经常会看到一个标明“有效期至”或“EXP”的日期。这是指药物在正常储存条件下,其质量和有效性得以保证的截止日期。

2. 有效期的确定:依据药物稳定性和安全性评估

药物的有效期是通过进行大量的研究和实验来确定的。瑞派替尼的有效期是根据临床试验和药物稳定性评估等数据进行的科学分析。这些评估程序可以帮助制药公司确定药物在一定时间内如何保持其活性、化学成分的稳定性以及药物对人体的安全性。

3. 有效期的重要性:保证药物的疗效和安全性

药物的有效期是非常重要的,因为它直接关系到病人在使用药物时能否获得预期的疗效和安全性。药物在其有效期内通常被认为是稳定可靠的,并且可以按照指定剂量和使用方法使用。超过有效期使用药物可能导致其药效减弱或丧失,同时还存在安全性和副作用的风险。因此,我们应该始终在使用药物前仔细检查其有效期,并确保不使用已过期的药物。

4. 妥善储存和使用药物:延长药物的有效期

除了查看有效期外,正确的储存和使用方法也可以延长药物的有效期。瑞派替尼作为一种处方药物,需要按照医生的指导准确使用,并储存在建议的条件下,例如避光、低温、干燥的环境中。这样可以确保药物的稳定性和安全性得到最大程度的保障,并延长其有效期。

总的来说,瑞派替尼(Ripretinib)瑞普替尼作为一种用于胃肠道间质瘤的新型靶向药物,在临床实践中显示出了良好的治疗效果。关于瑞派替尼的有效期,根据药物稳定性和安全性评估,其有效期是通过科学分析和实验研究来确定的。为了确保药物的疗效和安全性,我们应该始终在使用药物前检查其有效期,并按照医生的指导正确储存和使用药物,以延长药物的有效期。记住,使用过期药物可能会失去其疗效,同时也存在安全性和副作用的风险。因此,遵守药物有效期的建议至关重要。

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2024-02-08 16:26:10 更新
  • 瑞派替尼基本信息

    瑞派替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      印度卢修斯

    • 适应症:

      治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成年患者。

  • 瑞普替尼 Repotrectinib LuciRepo基本信息

    瑞普替尼 Repotrectinib LuciRepo
    • 剂型:

      胶囊

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌的成年患者

  • 瑞普替尼 Repotrectinib REPODX基本信息

    瑞普替尼 Repotrectinib REPODX
    • 剂型:

      胶囊

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌的成年患者

  • 瑞普替尼 Repotrectinib Augtyro基本信息

    瑞普替尼 Repotrectinib Augtyro
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      美国施贵宝

    • 适应症:

      用于治疗患有局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者

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