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沃塞洛托(Voxelotor)Oxbryta是什么时候上市的

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张政

高级医学编辑，临床医学硕士

摘要：沃塞洛托(Voxelotor)Oxbryta是什么时候上市的,沃塞洛托(Voxelotor)于2019年在美国上市，目前国内未上市。

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2024-02-07 15:50:25 发布
  • 沃塞洛托

    沃塞洛托

    治疗4岁及以上的成人和儿童镰状细胞病(SCD)

    美国辉瑞

沃塞洛托(Voxelotor)Oxbryta是什么时候上市的,沃塞洛托(Voxelotor)于2019年在美国上市，目前国内未上市。

沃塞洛托（Voxelotor）（也被称为Oxbryta）是一种用于治疗4岁及以上成人和儿童镰状细胞病的药物。它是一种针对这种遗传性血液疾病的全新疗法。那么，沃塞洛托Oxbryta是什么时候上市的呢？

1. 2019年11月：沃塞洛托获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准

沃塞洛托（Oxbryta）于2019年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。这一里程碑性的批准使得沃塞洛托成为了第一个被FDA批准用于治疗镰状细胞病的药物。这对于那些患有镰状细胞病的患者以及他们的家人来说是一个重大的突破，为他们提供了一种新的治疗选择。

2. 针对特定基因突变的治疗方法

沃塞洛托是一种选择性针对血红蛋白分子的药物。它通过增加氧气与血红蛋白结合的能力来改善镰状细胞的形态。这种药物针对一种特定的基因突变，称为镰状红细胞表面黏附蛋白（HbS）。通过调整血红蛋白分子的构象，沃塞洛托有助于减少血液中异常形状的红细胞数量，从而缓解病情。

3. 临床试验结果引起了关注

沃塞洛托经过了多项临床试验，其中最重要的是HAVEN 1和HAVEN 2。这些临床试验显示，沃塞洛托在减少患者镰状细胞疾病发作的频率和强度方面具有显著的效果。患者在使用药物后，可以经历较少的急性胸痛发作和其他相关症状的时间。

4. 全球范围内的上市

除了在美国获得批准外，沃塞洛托也被批准在其他国家上市，以供患有镰状细胞病的患者使用。这为全球许多患者提供了一种创新的治疗方法，以减轻他们因疾病而带来的负担。

尽管沃塞洛托Oxbryta的上市是一个重要的里程碑，但患有镰状细胞病的患者需要继续接受医生的监测和指导，以获得全面的治疗效果。沃塞洛托的上市为这些患者带来了更多希望，同时也鼓励了更多的研究和创新，为镰状细胞病治疗领域开辟新的道路。

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2024-02-07 15:50:25 更新

  • 沃塞洛托基本信息

    沃塞洛托
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国辉瑞

    • 适应症：

      治疗4岁及以上的成人和儿童镰状细胞病(SCD)

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