高级医学编辑,药理学硕士
摘要:缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维的有效期是多长时间,缬更昔洛韦(Valganciclovir)于2001年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市,2006年中国批准上市。缬更昔洛韦(Valganciclovir)有效期为:36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高
瑞士罗氏
万塞维 缬更昔洛韦 Valganciclovir LuciValgan
治疗获得性免疫缺陷综合征患者的CMV视网膜炎和预防肾脏、心脏、肾脏-胰腺移植高危患者的CMV疾病
老挝卢修斯制药
缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维的有效期是多长时间,缬更昔洛韦(Valganciclovir)于2001年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市,2006年中国批准上市。缬更昔洛韦(Valganciclovir)有效期为:36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维是一种广泛使用的抗病毒药物,被广泛应用于预防和治疗肝移植术后的巨细胞病毒感染。拥有高效的口服给药途径以及良好的安全性,该药物在临床实践中取得了显著的成效。但是,了解药物的有效期对于其使用和存储至关重要。
1. 高效的肝移植后巨细胞感染预防药物
巨细胞病毒(CMV)感染是肝移植手术后常见的并发症之一。CMV感染可引起免疫抑制患者的严重疾病,并增加移植器官排斥的风险。缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维作为一种抗病毒药物,通过抑制CMV的复制和传播,有效预防和控制肝移植后的巨细胞感染。它能够抑制病毒DNA聚合酶的活性,从而阻断病毒复制和侵袭。这一药物的使用已经在临床实践中被广泛认可。
2. 高口服安全性和良好的耐受性
相对于静脉给药方式,缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维具有更好的患者便利性和口服安全性。它是一种经过肠道吸收后在体内转化为缬更昔洛韦的前体药物,从而增加了药物在肠道和血液中的浓度。作为口服药物,它可以在患者舒适的家庭环境下单独使用,减少了患者住院时间和医疗资源的需求。此外,与其他抗病毒药物相比,缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维具有较低的药物副作用和良好的耐受性。
3. 有效期的重要性
药物的有效期是指在特定条件下,药物仍能保持其预期效力和安全性的时间段。对于缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维或任何其他药物而言,了解其有效期对于确保患者获得高质量的治疗是至关重要的。有效期的确定通常是通过长时间的稳定性研究和实践经验来确定的。一旦药物过期了,其效力和安全性可能会受到影响,因此不建议使用。
4. 缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维的有效期
根据药物制造商提供的信息,缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维的有效期通常为三年。这意味着在药物生产日期之后的三年内,药物通常能够保持其预期的效力和安全性。确切的有效期还取决于药物的存储条件,例如温度、湿度和光照等。为了确保药物品质和安全性,患者和医护人员需遵循正确的药物存储方式和过期药品处理规定。
总结起来,缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维作为一种预防和治疗肝移植后巨细胞感染的药物,具有口服安全性高和良好的耐受性的优点。了解药物的有效期是确保患者获得高质量治疗的关键因素之一。根据制造商提供的信息,缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维的有效期通常为三年。存储条件和正确的使用也是确保药物有效性和安全性的重要考虑因素。
片剂
瑞士罗氏
可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高
片剂
老挝卢修斯制药
治疗获得性免疫缺陷综合征患者的CMV视网膜炎和预防肾脏、心脏、肾脏-胰腺移植高危患者的CMV疾病
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