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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维在国内上市了吗

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维在国内上市了吗,缬更昔洛韦(Valganciclovir)于2001年获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准上市，2006年中国批准上市。

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2024-02-05 17:43:43 发布

缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维在国内上市了吗,缬更昔洛韦(Valganciclovir)于2001年获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准上市，2006年中国批准上市。

缬更昔洛韦（Valganciclovir）万赛维是一种广谱抗病毒药物，用于预防肝移植术后出现的巨细胞病毒感染。这种口服药物拥有较高的安全性和良好的耐受性，已在一些国家得到广泛应用。关于该药在国内是否已上市，目前还需要进一步了解。

1. 缬更昔洛韦（Valganciclovir）万赛维的背景与特性

巨细胞病毒感染是移植手术后常见的并发症之一，在肝移植患者中尤为突出。这种病毒感染可能导致移植器官功能异常甚至移植物失效。为了有效预防和治疗这种感染，科学家开发出了一系列抗病毒药物，其中包括缬更昔洛韦（Valganciclovir）万赛维。

缬更昔洛韦（Valganciclovir）万赛维是一种口服药物，属于巨细胞病毒DNA聚合酶抑制剂。其作用机制是抑制巨细胞病毒的复制，从而减少病毒在患者体内的数量。该药物的独特之处在于，它是一种脂溶性的缬甘露酸酯前药，在体内可迅速转化为缬甘露酸，进而发挥抗病毒效果。

2. 高度安全的口服药物

与其他抗病毒药物相比，缬更昔洛韦（Valganciclovir）万赛维以口服形式给药，因此极大地方便了患者的使用。相对于静脉输注药物，口服药物具有更高的安全性。此外，缬更昔洛韦（Valganciclovir）万赛维在药物有效浓度下，对正常组织细胞的毒性很小，减少了对患者的不良影响。

3. 在获得性免疫缺陷综合征中的应用

获得性免疫缺陷综合征（AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的一种严重疾病。HIV感染患者的免疫系统受到损害，容易患上多种感染病，其中包括巨细胞病毒感染。缬更昔洛韦（Valganciclovir）万赛维在治疗HIV患者中巨细胞病毒感染方面显示出良好的效果，可以有效抑制病毒扩散，改善患者的生活质量。

4. 缬更昔洛韦（Valganciclovir）万赛维的国内上市情况

目前对于缬更昔洛韦（Valganciclovir）万赛维在国内的上市情况，暂时没有确切的信息。由于药物上市涉及到临床试验、注册审批等复杂程序，国内上市时间可能会有一定差异。为获得确切信息，建议咨询医生或查阅相关药物注册机构的数据，以了解该药物在国内的最新动态。

缬更昔洛韦（Valganciclovir）万赛维作为一种用于预防肝移植后巨细胞感染的抗病毒药物，口服安全性高，并在治疗获得性免疫缺陷综合征中的巨细胞病毒感染方面展现出良好的效果。关于该药在国内是否已上市，需要进一步获取相关信息以进行确认。

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2024-02-05 17:43:43 更新

  • 万赛维基本信息

    万赛维
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      瑞士罗氏

    • 适应症：

      可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高

  • 万塞维 缬更昔洛韦 Valganciclovir LuciValgan基本信息

    万塞维 缬更昔洛韦 Valganciclovir LuciValgan
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      治疗获得性免疫缺陷综合征患者的CMV视网膜炎和预防肾脏、心脏、肾脏-胰腺移植高危患者的CMV疾病

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    可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高

    瑞士罗氏

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