羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)Injectafer是什么时候上市的

张政

高级医学编辑，临床医学硕士

摘要：羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)Injectafer是什么时候上市的,羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)于2007年6月首先在德国上市，于2013年7月获FDA批准在美国上市，于2022年11月24日国内获批上市。

有用 84

浏览 1547次

2024-02-05 10:03:00 发布

羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)Injectafer是什么时候上市的,羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)于2007年6月首先在德国上市，于2013年7月获FDA批准在美国上市，于2022年11月24日国内获批上市。

羧甲麦芽糖（ferric carboxymaltose）Injectafer是一种用于治疗缺铁性贫血的药物。它通过补充人体所需的缺铁，帮助恢复红细胞的生产和功能，从而改善贫血症状。那么，羧甲麦芽糖（ferric carboxymaltose）Injectafer是在什么时候上市的呢？

1. 缺铁性贫血的问题

缺铁性贫血是一种常见的贫血类型，其主要原因是体内铁元素不足，导致红细胞无法正常合成和运输氧气。缺铁性贫血可能由多种原因引起，如不良饮食习惯、慢性出血、妇女月经过多等。

2. Injectafer的作用机制

Injectafer是羧甲麦芽糖（ferric carboxymaltose）的商品名，属于一种静脉注射型铁制剂。它含有铁元素，能够提供机体所需的铁，以补充缺铁造成的不足。Injectafer通过注射入静脉，将铁元素直接输送到体内，从而快速恢复或维持适当的铁储备。

3. Injectafer的上市时间

Injectafer最早获得欧盟的批准，时间为2012年，对于恢复缺铁性贫血已经显示出显著的疗效。随后，在2013年也获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。Injectafer的上市为缺铁性贫血患者提供了一种新的治疗选择，从而改善症状并提高生活质量。

4. Injectafer的疗效和安全性

Injectafer被认为是一种安全有效的治疗药物，已经在临床实践中得到广泛应用。它能够迅速给予患者所需的铁元素补充，改善缺铁性贫血的症状，并减轻患者的贫血程度。同时，Injectafer的安全性也得到了充分的研究和验证，尽管在使用过程中可能出现一些与治疗相关的不良反应，但一般来说是可控的。

总结起来，羧甲麦芽糖（ferric carboxymaltose）Injectafer是一种被广泛应用于治疗缺铁性贫血的药物。它于2012年获得欧盟批准上市，并于2013年获得美国FDA的批准。Injectafer通过注射提供铁元素，从而快速补充缺铁造成的不足，改善贫血症状。尽管在使用过程中可能出现一些不良反应，但Injectafer的疗效和安全性已得到广泛认可。