高级医学编辑,药理学硕士
摘要:依特立生(Eteplirsen)Exondys51每次吃多少,依特立生(Eteplirsen)推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。
依特立生(Eteplirsen)Exondys51每次吃多少,依特立生(Eteplirsen)推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。
介绍:
依特立生(Eteplirsen)Exondys 51是FDA批准的首个用于治疗杜氏肌营养不良症的新药。杜氏肌营养不良症是一种罕见而严重的遗传性疾病,通常影响男性儿童。这种疾病会导致肌肉无力和进行性肌肉萎缩,对患者的生活质量造成极大影响。依特立生(Eteplirsen)Exondys 51是一项创新的药物治疗方法,经过临床试验并经FDA批准,被认为是一种对患者带来积极影响的重要突破。
1. 每次使用剂量方面:
依特立生(Eteplirsen)Exondys 51的使用剂量是根据患者的体重来确定的。一般情况下,每次使用剂量为每公斤30毫克(mg)。这意味着,患者的体重越重,他们每次需要使用的剂量就越高。医生会根据患者的体重和具体的治疗需求来确定适当的用药剂量。
2. 治疗计划和频率:
依特立生(Eteplirsen)Exondys 51的治疗通过长期注射进行。一般情况下,患者每周注射一次该药物。医生会根据患者的具体情况和治疗计划来确定注射的频率。重要的是要按照医生的指示进行治疗,遵循规定的用药频率和剂量,以确保最佳的治疗效果。
3. 效果和副作用:
依特立生(Eteplirsen)Exondys 51的药效可以有助于延缓杜氏肌营养不良症的发展进程。临床试验表明,该药物可以通过增加异常的剪接在患者体内产生缺失的蛋白质,从而减轻患者的症状并改善其肌肉功能。使用任何药物都可能带来一些副作用。在使用依特立生(Eteplirsen)Exondys 51期间,患者可能会经历注射部位反应、皮肤瘙痒、呕吐或恶心等不良反应。重要的是将这些副作用与医生及时沟通,并遵循其指示进行治疗。
依特立生(Eteplirsen)Exondys 51作为FDA批准的首个用于治疗杜氏肌营养不良症的药物,其每次使用的剂量取决于患者的体重,并通过长期注射进行治疗。有效地延缓了疾病的进展,并改善了患者的生活质量。因此,对于患有杜氏肌营养不良症的患者来说,依特立生(Eteplirsen)Exondys 51是一项重要的治疗选择。在使用该药物时,患者需要密切遵循医生的指示,并及时向医生报告任何不良反应,以确保在治疗过程中获得最佳的疗效和安全性。
注射剂
美国sarepta
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
瑞士Santhera Pharmaceuticals
适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症
美国PTC Therapeutics
可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症(DMD)治疗
日本新药
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
美国Sarepta Therapeutics
高级医学编辑,药理学硕士
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图