高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的有效期是多长时间,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)于2002年获FDA批准上市,于2021年5月7日中国批准上市。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)有效期为:3
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子 Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 申力达
主要用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。
中国山东新时代药业
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的有效期是多长时间,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)于2002年获FDA批准上市,于2021年5月7日中国批准上市。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)有效期为:36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(申力达)是一种用于治疗中性粒细胞减少症的药物。它的有效期是指在特定条件下,药品可以安全有效地使用的时间。了解申力达的有效期对于患者和医生来说非常重要,因为药品的有效性会随着时间的推移而减弱。下面将详细介绍申力达的有效期问题。
1. 申力达的有效期
根据药品管理规定,申力达的有效期是指在制药厂家规定的储存条件下,药品达到其标示含量的期限。申力达通常具有一个固定的有效期,即保质期。在保质期内使用的药品可以保证其质量、纯度和有效性。
2. 保质期的标识
申力达的包装上通常会标明保质期的具体信息。保质期一般以年、月、日的格式表示,例如"2024年01月30日"。这意味着在该日期之前,申力达可以被使用,对患者产生治疗效果。
3. 保质期的影响因素
申力达的有效期受到多种因素的影响。其中包括储存条件、包装质量和药品的特性等。制药厂商会在研发和测试过程中评估这些因素,并据此确定申力达的有效期。
4. 超过保质期的影响
使用超过保质期的申力达可能会导致其疗效下降或失效。因此,患者在使用申力达之前应仔细查看药品的保质期,并确保在保质期内使用。
总结起来,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(申力达)的有效期通常以保质期的形式标识在药品包装上。遵循制药厂商规定的保质期,并储存药品在适宜的条件下,可以确保申力达在一定时间内保持其疗效和安全性。患者在使用申力达之前应仔细查看药品的保质期,并在保质期内合理使用,以获得最佳的治疗效果。
注射剂
中国山东新时代药业
主要用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。
主要用于轻度到中度心力衰竭的辅助治疗,也可用于肝炎、癌症的辅助治疗。
美国Kirkland
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子 Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 申力达
主要用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。
中国山东新时代药业
强烈消炎及抗过敏作用, 一般用于治疗类风湿关节炎、风湿热等炎症
美国辉瑞
重组人粒细胞刺激因子 Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 新瑞白
主要用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。
中国齐鲁制药有限公司
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