高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:司来帕格(selexipag)Uptravi是什么时候上市的,司来帕格(selexipag)于2015年在欧盟和美国上市,中国上市时间是2023年7月。
司来帕格(selexipag)Uptravi是什么时候上市的,司来帕格(selexipag)于2015年在欧盟和美国上市,中国上市时间是2023年7月。
在这篇文章中,我们将探讨肺动脉高压治疗领域的一种药物,司来帕格(selexipag)Uptravi,以及它是什么时候上市的。肺动脉高压是一种严重的疾病,会导致肺动脉内的血压异常升高,影响心脏和肺部的功能。Uptravi是一种治疗肺动脉高压的药物,其主要成分为司来帕格。
1. Selexipag的作用机制
2. Uptravi的临床研究
3. 上市时间及迄今的使用情况
Selexipag(司来帕格)是一种选择性的前列腺素IP受体激动剂。它通过刺激细胞膜上的IP受体,促使血管扩张,从而降低肺动脉内的血压。此外,Selexipag还通过抑制平滑肌细胞增殖和血小板聚集来改善肺动脉高压患者的血管功能。
为了评估Selexipag的疗效和安全性,进行了多项临床试验。这些试验涵盖了包括肺动脉高压的不同亚型和不同疾病程度的患者。临床试验结果显示,Selexipag治疗组与安慰剂组相比,能显著降低病情恶化和死亡的风险,并且改善患者的运动耐受性。
Selexipag(Uptravi)于2015年12月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式上市。此后,它的上市也相继在许多其他国家和地区得到批准。自上市以来,Selexipag(Uptravi)已经被广泛应用于肺动脉高压的治疗中,并取得了积极的临床效果。许多病人借助该药物有效地控制了病情恶化,并得到了生活质量的提高。
总的来说,Selexipag(Uptravi)是一种治疗肺动脉高压的药物,在临床上已经证明了其疗效和安全性。通过刺激IP受体,Uptravi能够降低肺动脉内的血压,改善肺部和心脏的功能。自2015年上市以来,该药物已经广泛应用于治疗肺动脉高压,并帮助许多患者控制病情,提高生活质量。
注射液
美国Actelion
适用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO i类),以延缓疾病进展并降低因 PAH 住院的风险。
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