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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达是什么时候上市的

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张政

高级医学编辑，临床医学硕士

摘要：聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达是什么时候上市的,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)于2002年获FDA批准上市，于2021年5月7日中国批准上市。

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2024-01-27 08:28:49 发布

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达是什么时候上市的,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)于2002年获FDA批准上市，于2021年5月7日中国批准上市。

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子申力达是一种用于治疗中性粒细胞减少症的药物，它在治疗癌症化疗引起的骨髓抑制方面具有重要的作用。下面是有关申力达上市时间的相关信息。

1. 申力达的起源与技术背景

聚乙二醇化(Pegylated)的含义是添加了聚乙二醇分子，这种化学修饰在药物制剂中常被用于改善药物的药代动力学性质。人粒细胞刺激因子(Granulocyte Colony-stimulating Factor，G-CSF)是一种能够刺激骨髓产生中性粒细胞的蛋白质。将聚乙二醇化技术与人粒细胞刺激因子相结合，可以延长药物的活性和半衰期，使其效果更持久。

2. 申力达的研发历程

申力达的研发始于对中性粒细胞减少症的治疗需求。中性粒细胞减少症是一种骨髓抑制引起的疾病，患者由于缺乏中性粒细胞而容易发生感染。早期的人粒细胞刺激因子需要频繁注射，且其短暂的作用时间限制了治疗效果。因此，科学家们使用聚乙二醇化技术将人粒细胞刺激因子修饰，开发出了申力达这一长效药物。

3. 申力达的上市时间和适应症

根据相关的药物审批文件，申力达于XXXX年获得了上市许可。该药物主要用于治疗中性粒细胞减少症，特别是那些由于癌症化疗引起的骨髓抑制。申力达的长效特性使患者只需每周注射一次，相较于传统的人粒细胞刺激因子具有更大的便利性和减少医疗负担。

4. 申力达的临床应用和前景展望

申力达在临床上已被广泛应用于治疗中性粒细胞减少症，有效地提高了患者的中性粒细胞数量，从而降低了感染风险。由于其长效的特点，申力达可以帮助癌症患者在化疗期间更好地维持中性粒细胞水平，并改善治疗结果。随着医药技术的不断进步，我们可以预见，类似于申力达这样的长效药物将在中性粒细胞减少症的治疗中发挥越来越重要的作用，为患者带来更多希望。

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2024-01-27 08:28:49 更新

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