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摘要:速福达(Baloxavir marboxil)Xofluza国内上市时间,速福达(Baloxavir marboxil)由日本盐野义制药公司和罗氏联合研发,于2018年2月在日本获批上市,同年10月获美国批准上市。2021年4月,该药正式获得中国国家药品监督管理局批准,在中国市场上市(商品名为速福达)。
速福达(Baloxavir marboxil)Xofluza国内上市时间,速福达(Baloxavir marboxil)由日本盐野义制药公司和罗氏联合研发,于2018年2月在日本获批上市,同年10月获美国批准上市。2021年4月,该药正式获得中国国家药品监督管理局批准,在中国市场上市(商品名为速福达)。
速福达(Baloxavir marboxil)Xofluza是一种创新型的抗流感药物,适用于治疗甲型和乙型流感。它具有独特的作用机制,能够迅速抑制流感病毒的复制和传播,从而缩短疾病的持续时间和减轻症状。以下是关于速福达(Baloxavir marboxil)Xofluza国内上市时间的相关信息。
1. 速福达药物的研发与认可
速福达(Baloxavir marboxil)Xofluza是由日本药企Shionogi & Co.研发的一种新型药物,其抗流感机制与传统的抗流感药物有所不同。
速福达于2018年在日本获得批准,并于同年上市,成为首个获准使用的光药物(cap-dependent endonuclease inhibitor)抗病毒药物。
2. Xofluza在其他国家的上市情况
自上市以来,速福达(Baloxavir marboxil)Xofluza已陆续在多个国家获得批准和上市,受到了广大患者和医生的好评。
例如,速福达在美国于2018年获得食品药品监督管理局(FDA)的批准,并在随后的几年内在许多其他国家和地区上市。
3. 速福达(Baloxavir marboxil)Xofluza国内上市的时间
目前,关于速福达(Baloxavir marboxil)Xofluza在中国国内上市的具体时间尚未公布。
中国药监局正在进行药物的审批程序,以确保其安全性和有效性符合国内的相关标准。
一旦审批通过并获得正式批准,速福达(Baloxavir marboxil)Xofluza将可以进入中国市场,为中国患者提供更多选择和治疗流感的新药。
4. 速福达药物在流感治疗中的优势
速福达(Baloxavir marboxil)Xofluza通过抑制流感病毒的复制,有望有效地缩短流感病程和减轻症状。
与传统的抗病毒药物相比,速福达具有更短的疗程,仅需要一次口服给药即可。
速福达不仅可以用于治疗成年人,还可以应用于特定年龄段的儿童,提供了更广泛的适用范围。
此外,速福达还具有较低的流感病毒耐药性风险,这对疫情控制和流感流行期间的治疗非常重要。
速福达(Baloxavir marboxil)Xofluza作为一种新型抗流感药物,对于甲型和乙型流感的治疗具有重要的临床意义。虽然目前速福达在中国国内的上市时间尚未确定,但其独特的作用机制和优势特点使其备受期待。一旦上市,速福达将为中国患者提供更多有效和方便的治疗选项,有助于加强流感病毒的控制和预防工作。我们期待着速福达的早日上市,让更多患者受益于这一创新药物的帮助。
片剂
瑞士罗氏
适用于5周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者,包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。
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