高级医学编辑,药理学硕士
摘要:艾美赛珠单抗(Emicizumab)舒友立乐的有效期是多长时间,艾美赛珠单抗(Emicizumab)于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。在中国的上市时间是2018年11月30日。艾美赛珠单抗(Emicizumab)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
艾美赛珠单抗(Emicizumab)舒友立乐的有效期是多长时间,艾美赛珠单抗(Emicizumab)于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。在中国的上市时间是2018年11月30日。艾美赛珠单抗(Emicizumab)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
血友病是一种罕见的遗传性疾病,患者常常面临严重的凝血问题。随着医学科技的不断进步,新的治疗方法正在改善血友病患者的生活质量。艾美赛珠单抗(Emicizumab)舒友立乐作为一种新型的治疗药物,被广泛应用于血友病患者的治疗中。那么,艾美赛珠单抗的有效期是多长时间呢?
1. 什么是艾美赛珠单抗?
艾美赛珠单抗是一种重组抗体药物,用于预防和减少血友病A患者发作性出血的风险。它的独特机制可以替代血友病A患者中缺乏的凝血因子VIII的功能,从而促进血液的正常凝结过程。
2. 艾美赛珠单抗的治疗周期
根据药物的使用指南,艾美赛珠单抗通常以定期予以注射。治疗的频率和持续时间是根据患者的具体情况和临床需要而确定的。在大多数情况下,每两周一次的给药方案可以提供稳定的保护。
3. 艾美赛珠单抗的长期有效性
艾美赛珠单抗已被证明在减少出血发作方面非常有效。临床试验和实践中的数据表明,在血友病A患者中使用艾美赛珠单抗可以显著降低出血发作的发生率。研究结果显示,该药物在预防出血方面的长期有效性得到了长时间的支持。
4. 治疗的持续性和监测
治疗血友病A的目标是提供持续的保护,减少或避免出血的发生。因此,医生会根据患者的具体情况和需求来制定治疗计划,并确保药物的持续有效性。定期的随访和监测是必要的,以确保艾美赛珠单抗依然有效,并及时调整剂量和频率。
总结起来,艾美赛珠单抗(Emicizumab)舒友立乐作为一种新型的治疗药物,为血友病A患者提供了长期有效的保护。尽管具体的治疗周期和频率需要根据患者的个体情况来定,但研究结果表明,这种药物在预防出血方面的长期有效性已经得到了证实。通过持续的监测和调整治疗方案,艾美赛珠单抗可以帮助血友病A患者实现更好的生活质量,并减少出血带来的风险。
注射剂
美国Genentech
治疗A型血友病的双特异性抗体,零治疗出血率高
适用于预防或减少12岁及以上血友病A或B成人和儿童患者的出血频率
丹麦诺和诺德Novo Nordisk
人凝血酶原复合物浓缩物 prothrombin complex concentrate octaplex
治疗而缺乏的凝血因子水平,从而帮助恢复血液凝固
美国Octa Pharmaceuticals
Roctavian valoctocogene roxaparvovec-rvox
是第一个被批准用于A型血友病的基因疗法。
美国BioMarin
治疗A型血友病的双特异性抗体,零治疗出血率高
美国Genentech
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