波生坦(Bosentan)全可利是什么时候上市的-药直供

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波生坦(Bosentan)全可利是什么时候上市的,波生坦(Bosentan)在2001年11月在美国获批上市。后于2006年10月经中国药监局批准上市。

波生坦（Bosentan）全可利是一种用于治疗肺动脉高压的药物。肺动脉高压是一种罕见但严重的疾病，它会导致肺动脉狭窄或闭塞，增加肺动脉血压，从而给心脏和肺部造成损害。波生坦全可利通过扩张肺动脉，减轻血管紧张，降低肺动脉压力，从而改善患者的症状和生活质量。

1. 波生坦全可利的上市意义

波生坦全可利的上市对肺动脉高压患者来说意义重大。肺动脉高压是一种难以治愈的慢性疾病，给患者的生活带来了巨大的困扰和痛苦。波生坦全可利的问世为患者带来了新的曙光，它可以有效地抑制病情的进展，减轻症状，延长患者的生存时间，同时提高他们的生活质量。

2. 波生坦全可利的药理作用

波生坦全可利是一种内皮素受体拮抗剂，可选择性地阻断内皮素A和B受体。内皮素是一种血管收缩物质，它能促使血管收缩，增加血管紧张度，导致肺动脉血压升高。波生坦全可利通过阻断内皮素受体的作用，降低内皮素的活性，从而扩张肺动脉血管，减轻血管紧张，降低肺动脉压力，改善血流动力学。

3. 波生坦全可利的临床应用

波生坦全可利主要用于治疗功能性肺动脉高压和特发性肺动脉高压。它可以减轻症状，延缓疾病进展，并提高患者的生存率。此外，波生坦全可利还可用于治疗系统性硬化症相关的肺动脉高压。波生坦全可利的使用需要在专业医生的指导下进行，因为它可能会引起一些不良反应，如肝功能损害和贫血等。

4. 波生坦全可利的上市时间

波生坦全可利是第一个上市的内皮素受体拮抗剂，它由瑞士的制药公司Roche于2001年研发，并获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。随后，它在许多国家陆续获得了上市许可。

波生坦全可利是一种用于治疗肺动脉高压的药物，通过阻断内皮素受体，扩张肺动脉血管，降低血管紧张，减轻血流动力学不稳定，从而改善患者的症状和生活质量。它的上市对肺动脉高压患者来说具有重要意义，为他们提供了新的治疗选项。但需要注意的是，使用波生坦全可利需要在医生的指导下，并注意可能的不良反应。这一药物在2001年获得了FDA的批准，并逐渐在全球范围内获得上市许可。