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来特莫韦(Letermovir)莱特莫韦国内有没有上市

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：来特莫韦(Letermovir)莱特莫韦国内有没有上市,来特莫韦(Letermovir)最早在加拿大和美国获得批准，分别在2017年11月1日和2017年11月8日12。目前在中国已经上市，获得批准的日期是2021年12月31日。

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2024-01-12 17:19:08 发布
  • 莱特莫韦

    莱特莫韦

    预防巨细胞感染，造血干细胞移植24周后感染率仅为18％

    美国默沙东

  • 来特莫韦 Letermovir LETEDX

    来特莫韦 Letermovir LETEDX

    适用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。

    老挝大熊制药

来特莫韦(Letermovir)莱特莫韦国内有没有上市,来特莫韦(Letermovir)最早在加拿大和美国获得批准，分别在2017年11月1日和2017年11月8日12。目前在中国已经上市，获得批准的日期是2021年12月31日。

巨细胞病毒感染是一种常见的病毒感染疾病，影响着许多患者的健康。近年来，生物制药领域取得了显著的突破，新型抗病毒药物的开发为巨细胞病毒感染的治疗提供了新的选择，其中来特莫韦（Letermovir）莱特莫韦被认为是一种有效的治疗药物。那么，这种药物在国内市场上是否已经上市呢？接下来，我们将对此进行探讨。

1. 来特莫韦（Letermovir）莱特莫韦的药物概述

来特莫韦（Letermovir）莱特莫韦是一种由Hoffmann-La Roche研发的抗病毒药物，主要用于预防和治疗巨细胞病毒（Cytomegalovirus，简称CMV）感染。巨细胞病毒感染在免疫系统受损的患者中较为常见，例如器官移植术后的患者和造血干细胞移植术后的患者。来特莫韦通过抑制巨细胞病毒的复制，帮助患者减轻症状和预防感染的复发。

2. 来特莫韦（Letermovir）莱特莫韦在国内的上市情况

截至目前，据我所知，来特莫韦（Letermovir）莱特莫韦尚未在中国获得批准上市。尽管该药物在一些国家已经获准使用，并在一些市场上有供应，但它的上市情况在国际范围内还存在差异。在中国，药物的上市需要经过中国国家药品监督管理局（China National Medical Products Administration，简称NMPA）的审批程序，包括临床试验和安全性评估等环节。因此，来特莫韦（Letermovir）莱特莫韦是否能够在国内市场上供应，取决于该药物是否获得NMPA的批准。

3. 巨细胞病毒感染的治疗选择

尽管来特莫韦（Letermovir）莱特莫韦在国内尚未上市，但巨细胞病毒感染的治疗并非没有其他选择。目前，在中国市场上有一些其他药物可供治疗巨细胞病毒感染，如磷酸肌苷（Ganciclovir）和西韦沙定（Valganciclovir）等。这些药物已经被广泛应用于巨细胞病毒感染的治疗，并在临床实践中取得了一定的疗效。

4. 未来的期望和展望

来特莫韦（Letermovir）莱特莫韦作为一种新型抗病毒药物，对于巨细胞病毒感染的治疗具有潜在的优势，尤其适用于那些因免疫抑制剂治疗而容易感染巨细胞病毒的患者。相信随着药物研究的不断深入和临床数据的积累，来特莫韦莱特莫韦有望获得中国NMPA的批准，并在国内市场上供应。这将为巨细胞病毒感染的治疗提供更多选择，帮助患者获得更好的治疗效果。

总结起来，来特莫韦（Letermovir）莱特莫韦作为一种新型抗病毒药物在国内尚未上市，在巨细胞病毒感染的治疗选择方面，仍有其他药物可供选择。我们对于来特莫韦莱特莫韦在国内的审批和上市表示期待，相信它的出现将为患者带来更多治疗的机会和希望。

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巨细胞病毒感染
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2024-01-12 17:19:08 更新

  • 莱特莫韦基本信息

    莱特莫韦
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国默沙东

    • 适应症：

      预防巨细胞感染，造血干细胞移植24周后感染率仅为18％

  • 来特莫韦 Letermovir LETEDX基本信息

    来特莫韦 Letermovir LETEDX
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      适用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。

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