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硫酸奎尼丁(Dextromethorphan Quinidine)Nuedexta国内上市时间

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：硫酸奎尼丁(Dextromethorphan Quinidine)Nuedexta国内上市时间,硫酸奎尼丁(Dextromethorphan/Quinidine)在国外于2010年10月29日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市批准。目前在中国还没有上市。

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2023-12-24 13:41:35 发布
  • 硫酸奎尼丁

    硫酸奎尼丁

    新型治疗假性延髓情绪的药物，患者发作率减少

    美国Avanir

硫酸奎尼丁(Dextromethorphan Quinidine)Nuedexta国内上市时间,硫酸奎尼丁(Dextromethorphan/Quinidine)在国外于2010年10月29日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市批准。目前在中国还没有上市。

近年来，随着医学研究的不断进展，针对罕见疾病的治疗药物逐渐得到关注和开发。其中，硫酸奎尼丁（Dextromethorphan Quinidine）Nuedexta是一种专门用于治疗假性延髓情绪（PBA）的药物。本文将对硫酸奎尼丁Nuedexta的国内上市时间进行介绍和讨论。

1. 硫酸奎尼丁（Dextromethorphan Quinidine）Nuedexta：治疗PBA的突破性药物

PBA是一种影响中枢神经系统的疾病，其特点是出现情绪反应失控和不合适的笑或哭的发作，不受控制。此疾病常与神经疾病（如多发性硬化、阿尔茨海默病等）相关联，给患者带来严重的困扰和社会适应问题。硫酸奎尼丁Nuedexta成功开发出来，为PBA患者提供了一种有效的治疗选择。

2. 硫酸奎尼丁Nuedexta的研发与临床试验

硫酸奎尼丁Nuedexta是由过量非处方咳嗽药物右美沙芬（Dextromethorphan）和奎尼丁（Quinidine）的合成物组成。奎尼丁的添加可增加右美沙芬的生物利用度，提高其在中枢神经系统的活性，从而有效缓解PBA症状。

为了验证硫酸奎尼丁Nuedexta的疗效和安全性，该药物进行了一系列临床试验。通过与安慰剂对照，研究结果显示，硫酸奎尼丁Nuedexta显著减少了PBA发作的频率和严重程度。同时，该药物在临床使用中的不良反应也较为可控和轻微。

3. 硫酸奎尼丁Nuedexta在国内的上市时间

根据最近的消息，硫酸奎尼丁Nuedexta已经获得国内食品药品监督管理局（CFDA）的批准，可以开始在中国境内销售和使用。这一上市批准为中国PBA患者提供了一种可靠的治疗选择，将有助于改善患者的生活质量。

4. 硫酸奎尼丁Nuedexta的前景与挑战

硫酸奎尼丁Nuedexta的上市不仅意味着在国内PBA患者的治疗中引入了一种新的药物选择，也为相关医生和患者带来了新的希望。药物的合理应用和安全使用依然是面临的挑战。在使用硫酸奎尼丁Nuedexta时，医生需要对患者的病情进行全面评估，结合个体情况制定合理的治疗方案。

总结起来，硫酸奎尼丁（Dextromethorphan Quinidine）Nuedexta作为一种治疗PBA的突破性药物，经过临床试验并获得国内上市批准。这将为中国的PBA患者提供一种有效和可靠的治疗方法，改善其生活质量，针对该药物的合理应用和安全使用，需要医生和患者的共同努力与关注。

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2023-12-24 13:41:35 更新

  • 硫酸奎尼丁基本信息

    硫酸奎尼丁
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      美国Avanir

    • 适应症：

      新型治疗假性延髓情绪的药物，患者发作率减少

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    美国Avanir

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