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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维是什么时候上市的

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维是什么时候上市的,缬更昔洛韦(Valganciclovir)于2001年获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准上市，2006年中国批准上市。

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2023-12-24 08:53:09 发布

缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维是什么时候上市的,缬更昔洛韦(Valganciclovir)于2001年获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准上市，2006年中国批准上市。

缬更昔洛韦（Valganciclovir），商品名万赛维（Valcyte），是一种口服抗病毒药物，特别针对一种名为巨细胞病毒（Cytomegalovirus，CMV）的病毒感染。万赛维的上市为肝移植后巨细胞感染的预防提供了新的选择。与其他治疗方法相比，万赛维具有口服给药和较高的安全性。下面将对万赛维的特点和上市情况进行详细介绍。

1. 口服安全性高

万赛维是一种口服制剂，简化了治疗过程，使患者能够在家中轻松使用。相比于静脉给药，口服用药更为便捷、舒适，并且能够提高患者的依从性。万赛维经过临床试验和研究，证实了其良好的安全性和耐受性，减少了不必要的药物给予的风险。

2. 预防肝移植后巨细胞感染

肝移植术后的患者常常面临巨细胞病毒感染的风险。巨细胞病毒是一种广泛存在于人类中的病毒，患者免疫系统受到抑制时容易被感染。巨细胞感染不仅会引发炎症反应，还可能导致器官移植的失败。万赛维作为抗病毒药物，可以有效抑制巨细胞病毒的复制，降低感染的风险，为肝移植患者提供更好的治疗选择。

3. 针对免疫缺陷综合征和巨细胞病毒感染

除了用于预防肝移植后巨细胞感染外，缬更昔洛韦也被广泛应用于治疗获得性免疫缺陷综合征（Acquired Immunodeficiency Syndrome，AIDS）和巨细胞病毒感染。这两种情况下，患者的免疫系统受损，容易感染巨细胞病毒，导致严重的并发症。万赛维的上市使得治疗这些病患者的方法更为全面，为患者提供了一种更有效的药物选择。

4. 上市情况

缬更昔洛韦（Valganciclovir）万赛维已经获得了许多国家的上市批准。根据药物监管机构的严格审查，万赛维在临床试验中展现出了令人满意的疗效和安全性。其上市为那些需要预防或治疗肝移植后巨细胞感染和其他免疫缺陷患者提供了新的治疗选择，使患者能够更好地控制和管理自身疾病。

缬更昔洛韦（Valganciclovir）万赛维是一种口服抗病毒药物，可预防肝移植后巨细胞感染。它具有口服给药、高安全性的优势，并且适用于获得性免疫缺陷综合征和巨细胞病毒感染的治疗。万赛维已经获得国家上市批准，为患者提供了一种新的治疗选择，帮助他们更好地应对疾病带来的挑战。

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2023-12-24 08:53:09 更新

  • 万赛维基本信息

    万赛维
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      瑞士罗氏

    • 适应症：

      可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高

  • 万塞维 缬更昔洛韦 Valganciclovir LuciValgan基本信息

    万塞维 缬更昔洛韦 Valganciclovir LuciValgan
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      治疗获得性免疫缺陷综合征患者的CMV视网膜炎和预防肾脏、心脏、肾脏-胰腺移植高危患者的CMV疾病

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    瑞士罗氏

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