摘要:芦可替尼(捷恪卫)Ruxolitinib国内上市了吗,芦可替尼(Ruxolitinib)于2011年11月16日获美国FDA批准上市,于2017年3月10日获中国NMPA批准上市。
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
瑞士诺华制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
老挝大熊制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
孟加拉耀品国际
用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。
孟加拉ZISKA
新型外用JAK抑制剂,轻中度特应性皮炎治疗成功率高
美国因塞特Incyte Corporation
芦可替尼(捷恪卫)Ruxolitinib国内上市了吗,芦可替尼(Ruxolitinib)于2011年11月16日获美国FDA批准上市,于2017年3月10日获中国NMPA批准上市。
芦可替尼(捷恪卫)Ruxolitinib 是一种用于治疗一些特定血液疾病的创新药物,它在国际上已经被广泛使用。但是,许多人关心的问题是,这种药物在国内市场上是否已经上市。本文将围绕这一问题展开探讨。
1. 芦可替尼(捷恪卫)Ruxolitinib 的药物概述
首先,让我们来了解一下芦可替尼(捷恪卫)Ruxolitinib 的基本情况。它是一种有效的抗炎药物,最初被用于治疗一种名为骨髓纤维化的疾病。骨髓纤维化是一种罕见的骨髓疾病,特征是骨髓组织的纤维化增生。此外,芦可替尼(捷恪卫)Ruxolitinib 也被用于治疗真性红细胞增多症和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等疾病。
2. 芦可替尼(捷恪卫)Ruxolitinib 的国内上市情况
目前,芦可替尼(捷恪卫)Ruxolitinib 已在中国获得了临床研究许可,并通过了中国药品监督管理局(CFDA)的审批。根据公开信息,目前芦可替尼(捷恪卫)Ruxolitinib 已经在中国市场上获得了上市许可。
3. 临床应用及效果
在治疗骨髓纤维化方面,芦可替尼(捷恪卫)Ruxolitinib 已经显示出显著的临床疗效。它可以有效抑制炎症反应,减少骨髓纤维化的程度,并改善患者的生活质量。对于真性红细胞增多症和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等疾病,芦可替尼(捷恪卫)Ruxolitinib 也显示出了良好的治疗效果,并被认为是一种有潜力的治疗选择。
4. 结论
综上所述,芦可替尼(捷恪卫)Ruxolitinib 是一种新药,在国内市场上已经上市。它是一种重要的创新药物,为一些罕见血液疾病的患者提供了新的治疗选择。随着对该药物的进一步了解和应用的拓展,相信它将为更多病患带来希望,并为医疗领域带来积极的变革。
片剂
瑞士诺华制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
片剂
老挝大熊制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
片剂
孟加拉耀品国际
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
乳膏剂
孟加拉ZISKA
用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。
乳膏剂
美国因塞特Incyte Corporation
新型外用JAK抑制剂,轻中度特应性皮炎治疗成功率高
适用于12岁及以上WHIM综合征(疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓粒细胞缺乏症)患者
美国X4 Pharmaceuticals, Inc.
适用于贫血成人患者的中或高危骨髓纤维化(MF)治疗。
英国葛兰素史克
适用于治疗患有原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化的成年患者的疾病相关脾肿大或症状
美国Celgene
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
孟加拉耀品国际
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
老挝大熊制药
用于β地中海贫血,改善患者血红蛋白或输血负担
美国施贵宝
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