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厄达替尼(Erdafitinib)国内上市时间

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吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:厄达替尼(Erdafitinib)国内上市时间,厄达替尼(Erdafitinib)最早于2019年4月12日在美国获得批准,目前中国大陆没有上市该药品,但在中国香港上市了厄达替尼(Erdafitinib)的原研版本,规格为4mg*14粒。

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2023-11-24 19:33:19 发布

厄达替尼(Erdafitinib)国内上市时间,厄达替尼(Erdafitinib)最早于2019年4月12日在美国获得批准,目前中国大陆没有上市该药品,但在中国香港上市了厄达替尼(Erdafitinib)的原研版本,规格为4mg*14粒。

1. 厄达替尼(Erdafitinib)国内上市时间

厄达替尼(Erdafitinib)是一种用于治疗特定类型的膀胱癌的靶向药物。它针对一种称为FGFR(纤维母细胞生长因子受体)的蛋白质,该蛋白在某些膀胱癌患者中过度表达。本文将探讨厄达替尼的国内上市时间以及其在膀胱癌和其他癌症治疗中的重要作用。

2. 厄达替尼的国内上市时间

厄达替尼于2019年11月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,正式上市。这标志着中国患有特定类型膀胱癌患者有了一种新的治疗选择。厄达替尼的批准是基于关于其在膀胱癌临床试验中的显著疗效数据,尤其是对那些FGFR变异的患者。

3. 厄达替尼在膀胱癌治疗中的作用

膀胱癌是一种常见的恶性肿瘤,其治疗方式因肿瘤类型和临床阶段而异。对于那些存在FGFR变异的膀胱癌患者来说,厄达替尼提供了一种新的希望。FGFR变异使癌细胞对这种靶向药物更为敏感,从而减少了癌细胞的生长和蔓延。厄达替尼的上市为中国的这一患者群体提供了更多的治疗选择。

4. 厄达替尼在其他癌症治疗中的前景

除了膀胱癌,厄达替尼也在其他癌症治疗中显示出潜在的疗效。尿路上皮癌和肺癌等恶性肿瘤中,FGFR变异也可能存在,并且厄达替尼的治疗前景正在积极研究中。这意味着厄达替尼在未来可能成为治疗这些癌症的一种重要工具,为癌症患者提供更多的治疗选择。

厄达替尼的国内上市时间为中国的膀胱癌患者带来了新的治疗机会,并为那些存在FGFR变异的患者提供了更多的希望。此外,它在其他癌症治疗中的潜在应用也使其成为癌症治疗领域的一个备受期待的药物。

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2023-11-24 19:33:19 更新
  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉耀品国际

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝第二制药

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国强生

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

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