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格列卫(Imatinib)的有效期是多长时间

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：格列卫(Imatinib)的有效期是多长时间,格列卫(Imatinib)最早于2001年5月10日在美国被食品和药物管理局（FDA）批准。之后，于2001年11月在欧盟获得批准上市；并且在国内已经上市，于2002年4月在中国获得批准上市，2005年3月在日本获得批准上市。格列卫(Imatinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

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2023-11-23 10:40:40 发布
  • 伊马替尼

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    慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤

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  • 格列卫

    格列卫

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格列卫(Imatinib)的有效期是多长时间,格列卫(Imatinib)最早于2001年5月10日在美国被食品和药物管理局（FDA）批准。之后，于2001年11月在欧盟获得批准上市；并且在国内已经上市，于2002年4月在中国获得批准上市，2005年3月在日本获得批准上市。格列卫(Imatinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

格列卫（Imatinib）是一种广泛应用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。关于格列卫的有效期，需要了解其药理学特性和存储条件。有效期是指药物在特定条件下保持其安全性和有效性的时间期限。以下将详细介绍格列卫的有效期以及与之相关的重要信息。

1. 格列卫的有效期是多长时间？

格列卫的有效期是根据药品的生产、包装和储存情况而定的。一般而言，药品在生产后会被赋予一定的有效期，通常以月或年计算。在此期间，药品的成分保持稳定，能够发挥其治疗效果。格列卫作为一种抗癌药物，其有效期可能相对较短，因此患者在使用前应仔细查看药品包装上的有效期限。

2. 格列卫的药理学特性

格列卫是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断癌细胞中异常激活的酪氨酸激酶的活性，抑制了肿瘤细胞的生长。它主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）、急性淋巴细胞白血病（ALL）以及胃肠道间质肿瘤（GIST）等恶性肿瘤。由于其特殊的作用机制，格列卫在治疗特定癌症方面取得了显著的疗效。

3. 适当存储格列卫以延长有效期

为确保格列卫的药效和安全性，患者在储存药物时需遵循正确的方法。通常情况下，格列卫应存放在阴凉、干燥的地方，远离阳光直射和高温。遵循生产商提供的存储建议，有助于延长格列卫的有效期，并确保在使用时药物依然具有良好的治疗效果。

4. 注意格列卫的过期问题

过期的格列卫可能会失去一些治疗效果，甚至可能对患者造成危害。因此，患者在用药前务必检查药品包装上的有效期，并在过期后避免使用。如有任何疑虑或疑问，应及时咨询医生或药剂师的建议。

在使用格列卫治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的过程中，患者需密切关注药物的有效期，并在医生的指导下合理使用，以取得最佳的治疗效果。同时，了解格列卫的药理学特性和正确存储方法，有助于提高药物的稳定性，确保其在治疗过程中的有效性。

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  • 伊马替尼基本信息

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    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

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    • 适应症：

      慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤

  • 格列卫基本信息

    格列卫
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

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    • 适应症：

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