高级医学编辑,药理学硕士
摘要:莱特莫韦于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,并于2018年在美国上市。它被认为是一种重要的药物,因为对于CMV感染的患者来说,仅仅依靠传统的抗病毒药物已经不再有效。
莱特莫韦于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,并于2018年在美国上市。它被认为是一种重要的药物,因为对于CMV感染的患者来说,仅仅依靠传统的抗病毒药物已经不再有效。
然而,药物的价格一直是患者和医疗保健系统关注的一个问题。据悉,莱特莫韦的年价格约为10万美元。这个高昂的价格引起了广泛的争议和讨论。
药企为莱特莫韦定价辩称,这是因为药物的研发和生产成本非常高。根据研究,一种新药的研发可能需要数十年时间和数亿美元的投入。而且,CMV感染的患者相对较少,市场规模较小,从经济角度来看,药企需要通过高价格来回收投资并保持盈利。
然而,对于普通患者来说,这种高昂的价格无疑是一种负担。许多患者和医保计划无法承受这个价格,因此无法获得这种药物的治疗。这导致了患者的健康状况恶化,甚至有些人可能因此失去了生命。
对于公众来说,药物价格的问题也引起了广泛的关注。许多人认为,药企应该更加关注患者的需求,并以更加合理的价格提供药物。政府也应该加强监管,确保药物的定价与其成本和实际效果相符。
面对药价问题,许多国家采取了解决措施。一些国家通过制定药物定价政策,鼓励药企以更加合理的价格提供药物。另一些国家则通过招标采购等方式来降低药物价格。这些做法在一定程度上缓解了药价问题,使患者能够获得更加合理的药物治疗。
尽管莱特莫韦的价格仍然居高不下,但医疗科技的发展带来了新的希望。科学家们正在研究开发更加安全有效的药物,并探索其他治疗方案,以改善CMV感染的治疗效果。随着研究的不断深入,我们有望找到更加经济实惠的治疗手段,并最终让CMV感染的患者能够获得更好的治疗。
总之,莱特莫韦是一种重要的药物,用于治疗CMV感染。然而,其高昂的价格引发了众多争议和讨论。虽然药企主张高价格是为了回收投资和获利,但有关部门也应加强监管,确保药物价格与其成本和实际效果相符。同时,科学家们仍在不断研究和探索,希望能找到更加经济实惠的治疗方案,以改善CMV感染的治疗效果。
片剂
美国默沙东
预防巨细胞感染,造血干细胞移植24周后感染率仅为18%
片剂
老挝大熊制药
适用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。
万塞维 缬更昔洛韦 Valganciclovir LuciValgan
治疗获得性免疫缺陷综合征患者的CMV视网膜炎和预防肾脏、心脏、肾脏-胰腺移植高危患者的CMV疾病
老挝卢修斯制药
适用于接受免疫抑制治疗的患者,尤其是移植受者,可以预防出现巨细胞病毒感染的临床表现。应考虑同时使用适当的抗病毒药来预防CMV。
德国Biotest公司
适用于治疗更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠治疗难治的移植后巨细胞病毒 感染/疾病成人和儿童患者
日本武田
预防巨细胞感染,造血干细胞移植24周后感染率仅为18%
美国默沙东
用于巨细胞病毒视网膜炎,广谱抗病毒
美国吉利德
可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高
瑞士罗氏
高级医学编辑,药理学硕士
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