高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种新型的抗凝血药物,适用于一种罕见的常染色体隐性遗传性血友病A(Hemophilia A)的预防治疗。血友病A患者缺乏因子VIII,导致血液凝结功能受损。艾美赛珠单抗被广泛认为是改善血友病A患者生活质量最重要的一种药物,但使用药物时有一些注意事项需要血友病患者及其家人了解。
艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种新型的抗凝血药物,适用于一种罕见的常染色体隐性遗传性血友病A(Hemophilia A)的预防治疗。血友病A患者缺乏因子VIII,导致血液凝结功能受损。艾美赛珠单抗被广泛认为是改善血友病A患者生活质量最重要的一种药物,但使用药物时有一些注意事项需要血友病患者及其家人了解。
首先,血友病A患者在使用艾美赛珠单抗治疗期间,仍需要停用其他抗凝血药物,如反血凝酶药物。单独应用艾美赛珠单抗可以显著改善血友病A患者的血液凝结功能,减少出血风险。同时,血友病A患者需要监控凝血因子VIII的含量,以确保治疗效果。
其次,艾美赛珠单抗需要每周进行皮下注射。在开始治疗前,患者和他们的家人应该接受医生的专业指导,学习正确的注射技巧,并确保保持治疗过程中的用药规律。艾美赛珠单抗的正确使用有助于显著减少再出血的风险。
此外,使用艾美赛珠单抗的患者需要密切关注可能的副作用。虽然艾美赛珠单抗在临床研究中已经证明相对安全,但仍可能出现一些不良反应,如注射部位的疼痛、皮疹等。如果出现严重过敏反应,如呼吸困难或哮喘等,请立即寻求医疗帮助。
最后一点需要注意的是血友病A患者和他们的家人需要了解艾美赛珠单抗的潜在风险。使用该药物可能导致抗因子VIII抗体的产生,从而减少其效果。患者需要定期做血液检查,以确定是否出现抗药性。此外,对于怀孕或哺乳期妇女以及儿童的使用安全性还需要进一步研究。
总结来说,使用艾美赛珠单抗对于改善血友病A患者的生活质量具有重要意义。但在使用药物期间,患者需要停用其他抗凝血药物,并且密切关注凝血因子VIII的含量。正确的药物使用和注射技巧能够最大限度地减少再出血风险。同时,患者和家人需要了解潜在的副作用和风险,并在治疗过程中定期监测血液情况。与医生密切合作,能够保证治疗效果的最大化,同时降低不良反应的风险。
注射剂
美国Genentech
治疗A型血友病的双特异性抗体,零治疗出血率高
适用于预防或减少12岁及以上血友病A或B成人和儿童患者的出血频率
丹麦诺和诺德Novo Nordisk
人凝血酶原复合物浓缩物 prothrombin complex concentrate octaplex
治疗而缺乏的凝血因子水平,从而帮助恢复血液凝固
美国Octa Pharmaceuticals
Roctavian valoctocogene roxaparvovec-rvox
是第一个被批准用于A型血友病的基因疗法。
美国BioMarin
治疗A型血友病的双特异性抗体,零治疗出血率高
美国Genentech
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