高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:特发性肺纤维化是一种不明原因引起的进行性肺部纤维化疾病,其特点是肺泡和肺间质的结构破坏和疤痕形成。该疾病通常导致呼吸困难、咳嗽、乏力等症状,并且可能严重影响患者的日常生活。尼达尼布作为特发性肺纤维化的治疗药物,可以通过抑制多种生长因子的信号传导途径,减少肺部纤维化的发生。
特发性肺纤维化是一种不明原因引起的进行性肺部纤维化疾病,其特点是肺泡和肺间质的结构破坏和疤痕形成。该疾病通常导致呼吸困难、咳嗽、乏力等症状,并且可能严重影响患者的日常生活。尼达尼布作为特发性肺纤维化的治疗药物,可以通过抑制多种生长因子的信号传导途径,减少肺部纤维化的发生。
尼达尼布最初由德国柏林制药公司开发,并在2014年获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市。自此以后,许多国家也相继批准了尼达尼布用于治疗特发性肺纤维化的使用。目前,尼达尼布已成为全球范围内特发性肺纤维化的一线治疗药物。
尼达尼布的机制是通过抑制多种生长因子的信号传导通路,如血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍化生长因子受体(PDGFR)和纤维母细胞生长因子受体(FGFR)等,从而减少疾病进展。它的抗纤维化和抗炎症特性能够减少肺泡和肺间质的结构破坏,改善肺功能,缓解呼吸困难等症状。
尼达尼布的使用一般需要在医生的监督下进行。根据患者的具体情况,医生会根据患者的肺功能、年龄和肺纤维化的程度等因素来确定剂量和使用方法。通常情况下,患者每天需要口服尼达尼布胶囊两次,并在饭前或饭后半小时左右服用。
尼达尼布作为一种药物,可能会出现一些副作用,例如恶心、腹泻、胃灼热等消化系统反应。此外,尼达尼布还可能对肝功能产生不良影响,因此在使用期间需要定期检查肝功能。在使用尼达尼布期间,患者还需要避免同时使用其他可能对肝功能产生不良影响的药物。
总的来说,尼达尼布作为一种治疗特发性肺纤维化的药物,已被广泛应用于临床实践中。它的抗纤维化和抗炎症特性可以减少肺部纤维化的进展,改善患者的生活质量。然而,尼达尼布并不能治愈特发性肺纤维化,因此患者在使用尼达尼布期间仍需要定期复诊,并根据医生的建议进行治疗调整。尼达尼布的副作用和禁忌症也需要患者注意和遵循医生的指导,以确保安全有效地使用此药物。
胶囊剂
孟加拉碧康制药
适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗
胶囊剂
老挝东盟制药
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
颗粒剂
印度BDR
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
片剂
印度Glenmark
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
胶囊剂
德国勃林格殷格翰
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
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