高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:尼达尼布的工作机制是通过抑制多种生长因子受体,如血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)和纤维连接蛋白生长因子受体(FGFR)等,从而抑制肺部纤维化的过程。这些生长因子在肺组织中起着重要的角色,参与纤维化过程、促进肺部血管重塑和提供肺部脉络丰富的血液供应。尼达尼布对这些因子的抑制可以减少瘢痕形成,减轻肺部纤维化程度,保护肺功能。
尼达尼布的工作机制是通过抑制多种生长因子受体,如血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)和纤维连接蛋白生长因子受体(FGFR)等,从而抑制肺部纤维化的过程。这些生长因子在肺组织中起着重要的角色,参与纤维化过程、促进肺部血管重塑和提供肺部脉络丰富的血液供应。尼达尼布对这些因子的抑制可以减少瘢痕形成,减轻肺部纤维化程度,保护肺功能。
尼达尼布的临床使用证实,它可以显著延缓IPF患者的疾病进展。一项重要的研究表明,与安慰剂相比,尼达尼布治疗组的患者,其肺功能下降速度明显减慢。另外,使用尼达尼布的患者在呼吸困难、肺部纤维化程度和生活质量等方面都有明显的改善。
除了IPF,尼达尼布还被用于治疗其他一些肺部疾病,如非小细胞肺癌(NSCLC)和肺动脉高压(PAH)。在NSCLC的治疗中,尼达尼布通常与其他化疗药物联合使用,可以通过抑制肿瘤生长因子的受体,有效地控制肿瘤的扩散和生长。在PAH的治疗中,尼达尼布通过抑制血管内皮生长因子受体,减缓血管增生和狭窄,改善肺血液循环。
尼达尼布的不良反应相对较少且较为温和。常见的不良反应包括恶心、腹泻、肝功能异常和高血压等。此外,尼达尼布还可能与一些其他药物发生相互作用,因此在使用过程中应遵循医生的建议,并进行必要的监测。
总的来说,尼达尼布是一种有效并且相对安全的药物,广泛用于特发性肺纤维化和其他一些肺部疾病的治疗。尼达尼布通过抑制多种生长因子受体,减慢肺组织纤维化过程,保护肺功能。然而,由于每个患者的病情不同,使用尼达尼布前应咨询医生,以确定最适合的治疗方案。
胶囊剂
孟加拉碧康制药
适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗
胶囊剂
老挝东盟制药
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
颗粒剂
印度BDR
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
片剂
印度Glenmark
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
胶囊剂
德国勃林格殷格翰
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
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