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帕唑帕尼Pazopanib

适用病症:肾细胞癌 软组织肉瘤

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  • 帕唑帕尼Pazopanib

    ¥1500.00

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  【帕唑帕尼简介】


  帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。在体外,帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化,在体内,帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化,一种小鼠模型中血管生成,和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。


  【适应症和用途】


  1. 晚期肾细胞癌


  2. 用于治疗接受过化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者


  【剂量和给药方法】


  培唑帕尼成人患者的推荐剂量为800mg,每天1次。如果忘记服药一次,并且距下次剂量的服用时间不足12小时,则不应补服。培唑帕尼应空腹整粒服用。不要掰开或嚼碎。确保在用药前2个小时和后1小时不要吃任何食物。为了控制副作用,培唑帕尼应根据患者的耐受性逐渐增加剂量,所有的剂量调整应该在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。


  【副作用】


  帕唑帕尼最常见不良反应(≥20%)是腹泻、高血压、毛发颜色变化(脱色素)、恶心、厌食、和呕吐。


  【药物相互作用】


  1.帕唑帕尼|CYP3A4抑制剂:帕唑帕尼避免使用强抑制剂。帕唑帕尼当与强CYP3A4抑制剂使用考虑减低帕唑帕尼剂量。


  2.帕唑帕尼|CYP3A4诱导剂:考率另一种同时药物无或小酶诱导潜能或避免帕唑帕尼。


  3.帕唑帕尼|CYP底物:不建议帕唑帕尼的同时使用治疗窗狭窄被CYP3A4,CYP2D6,或CYP2C8代谢药物。


  • 通用名称:帕唑帕尼
  • 适应病症:肾细胞癌 软组织肉瘤
  • 药品规格:200mg/400mg*30s
  • 生产厂家:英国葛兰素史克公司Gsk

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