生产厂家
美国强生
适应症
Sylvant是一种白介素-6(IL-6)拮抗剂，适用为有多中心Castleman氏病(MCD)人免疫缺陷病毒(HIV)阴性和人类疱疹病毒-8(HHV-8)阴性患者的治疗。
用于治疗HIV阴性及HHV-8阴性的多中心型巨大淋巴结增生症(multicentricCastleman'
sdisease，MCD)，一种罕见的淋巴瘤
用法用量
只为静脉输注。
通过历时1小时静脉输注给予11mg/kg剂量每3周。
剂型和规格⑴在一个单次使用小瓶中100mg冻干粉。
⑵在一个单次使用小瓶中400mg冻干粉。
不良反应
在MCD临床试验中用SYLVANT治疗期间最常见不良反应(与安慰剂比较>10%)是瘙痒，体重增加，皮疹，高尿酸血症，和上呼吸道感染。
贮存方法
必须在原始纸箱中将SYLVANT冷藏在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下，以避光。 不要冻结。
药物相互作用
未曾用SYLVANT进行体外或体内药物-药物相互作用研究
有效期
24个月
剂型
冻干粉
注意事项
1当前活动性严重感染对有严重感染患者在感染解决前不要给予SYLVANT。
SYLVANT可能掩盖急性炎症体征和症状包括发热和急性期反应物抑制例如C-反应性蛋白(CRP)。
接受SYLVANT患者严密监视感染。
开始及时抗感染治疗和感染解决前不要进一步给予SYLVANT。
2免疫接种接受SYLVANT患者不要给予活疫苗因为IL-6抑制作用可能干扰对新抗原正常免疫反应。
3输注相关反应和超敏性如患者发生过敏性反应的体征停止输注SYLVANT。
终止进一步用SYLVANT治疗。
如患者发生轻至中度输注反应停止输注。
如反应解决，可能在较低输注速率再开始SYLVANT输注。
考虑用抗组织胺，对乙酰氨基酚[acetaminophen]，和皮质激素。
如这些干预后患者不能耐受输注终止SYLVANT[见不良反应(6)]。
在环境提供复苏仪器，药物，和受过复苏训练人员下给予SYLVANT。
4胃肠道穿孔在临床试验中曾报道胃肠道(GI)穿孔尽管不是在MCD试验。
在可能处于GI穿孔风险增加患者中谨慎试验。
患者存在GI穿孔关联或提示性症状及时评价。
温馨提示：
1.如果您发现该药品信息有任何错误，请联系我们修改，我们将热忱感谢您的批评指正!
2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!
注意事项
1当前活动性严重感染对有严重感染患者在感染解决前不要给予SYLVANT。
SYLVANT可能掩盖急性炎症体征和症状包括发热和急性期反应物抑制例如C-反应性蛋白(CRP)。
接受SYLVANT患者严密监视感染。
开始及时抗感染治疗和感染解决前不要进一步给予SYLVANT。
2免疫接种接受SYLVANT患者不要给予活疫苗因为IL-6抑制作用可能干扰对新抗原正常免疫反应。
3输注相关反应和超敏性如患者发生过敏性反应的体征停止输注SYLVANT。
终止进一步用SYLVANT治疗。
如患者发生轻至中度输注反应停止输注。
如反应解决，可能在较低输注速率再开始SYLVANT输注。
考虑用抗组织胺，对乙酰氨基酚[acetaminophen]，和皮质激素。
如这些干预后患者不能耐受输注终止SYLVANT[见不良反应(6)]。
在环境提供复苏仪器，药物，和受过复苏训练人员下给予SYLVANT。
4胃肠道穿孔在临床试验中曾报道胃肠道(GI)穿孔尽管不是在MCD试验。
在可能处于GI穿孔风险增加患者中谨慎试验。
患者存在GI穿孔关联或提示性症状及时评价。
适应症
Sylvant是一种白介素-6(IL-6)拮抗剂，适用为有多中心Castleman氏病(MCD)人免疫缺陷病毒(HIV)阴性和人类疱疹病毒-8(HHV-8)阴性患者的治疗。
用于治疗HIV阴性及HHV-8阴性的多中心型巨大淋巴结增生症(multicentricCastleman'
sdisease，MCD)，一种罕见的淋巴瘤
全部分类
司妥昔单抗
美国强生
用法用量
粤ICP备2021070247号
