塞利尼索(Xpovio)在国内上市了吗

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摘要：塞利尼索(Xpovio)在国内上市了吗,Xpovio(Selinexor)在国外最早于2019年7月3日在美国由食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，最早上市时间是2021年12月22日。该药物由中国国家药品监督管理局批准。

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2025-11-12 12:21:28 发布

塞利尼索(Xpovio)在国内上市了吗,Xpovio(Selinexor)在国外最早于2019年7月3日在美国由食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，最早上市时间是2021年12月22日。该药物由中国国家药品监督管理局批准。

塞利尼索（Selinexor），又称 XPovio，近年来在抗肿瘤药物领域获得了广泛关注。作为一种新型的口服抗癌药物，塞利尼索对多发性骨髓瘤和某些淋巴瘤患者显示出了良好的治疗效果。但在中国市场上，塞利尼索是否已经上市，成为了许多患者和医务工作者关注的话题。本文将对此进行详细阐述。

1. 塞利尼索的药理机制

塞利尼索是一种选择性核输出抑制剂（SINE），它通过抑制肿瘤细胞中的核输出蛋白（Exportin 1）来发挥作用。这种机制使得肿瘤细胞内的抑癌蛋白和其他调控因子无法正常输出，导致细胞循环受到干扰，从而抑制肿瘤的生长和扩散。这一独特的作用机制使得塞利尼索成为多发性骨髓瘤和某些淋巴瘤患者的一种潜在治疗选择。

2. 塞利尼索在国际市场的上市情况

塞利尼索于2019年获得美国FDA批准，用于治疗复发性和难治性多发性骨髓瘤。随后，该药物还经历了对复发性淋巴瘤的临床试验，并逐步获得了一些国家的批准。因此，在国际市场上，塞利尼索已被广泛应用于相关癌症的治疗中，受到医务界的认可。

3. 塞利尼索在中国的现状

截至目前，塞利尼索在中国的上市情况仍然处于审评阶段。虽然该药物在国际上已经获得了多个国家的上市许可，但由于中国药监局的审查程序较为严格，其上市进程较慢。许多患者仍在期待塞利尼索能够早日在国内上市，以惠及更多处于治疗困境中的患者。

4. 对患者的影响

如果塞利尼索能够顺利在中国上市，将为多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者提供新的治疗选择。这将极大改善患者的生存质量，降低疾病对患者生活的影响。同时，新的治疗手段也能激励研究者进行相关领域的进一步探索，为肿瘤治疗带来更多可能性。

综上所述，塞利尼索作为一种新型抗肿瘤药物，目前在国内尚未上市，但其良好的治疗效果和独特的作用机制使得这一药物备受期待。希望未来能够在国内市场看到塞利尼索的身影，为患者带来新的希望。

塞利尼索的相关介绍

淋巴瘤

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2025-11-12 12:21:28 更新

塞利尼索基本信息
塞利尼索
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  美国Karyopharm
- 适应症：
  是全球首款口服型XPO1（核输出蛋白）抑制剂。
塞利尼索基本信息
塞利尼索
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉珠峰制药
- 适应症：
  用于治疗成人多发性骨髓瘤，多发性骨髓瘤（RRMM），弥漫性大B细胞淋巴瘤。
塞利尼索基本信息
塞利尼索
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  用于治疗成人多发性骨髓瘤，多发性骨髓瘤（RRMM），弥漫性大B细胞淋巴瘤。
塞利尼索基本信息
塞利尼索
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  用于治疗成人多发性骨髓瘤，多发性骨髓瘤（RRMM），弥漫性大B细胞淋巴瘤。
希维奥基本信息
希维奥
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉珠峰制药
- 适应症：
  用于治疗成人多发性骨髓瘤，多发性骨髓瘤（RRMM），弥漫性大B细胞淋巴瘤。