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摘要:普拉替尼(Gavreto)的成份、性状及规格,普拉替尼(Pralsetinib)主要成份为:普拉替尼。化学名称:(顺式)-N-((S)-1-(6-(4-氟-1H-吡唑-1-基)吡啶-3-基)乙基)-1-甲氧基-4-(4-甲基-6-((5-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基)嘧啶-2-基)环己甲酰胺。分子式:C27H32FN9O2。分子量:533.61g/mol。
普拉替尼(Gavreto)的成份、性状及规格,普拉替尼(Pralsetinib)主要成份为:普拉替尼。化学名称:(顺式)-N-((S)-1-(6-(4-氟-1H-吡唑-1-基)吡啶-3-基)乙基)-1-甲氧基-4-(4-甲基-6-((5-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基)嘧啶-2-基)环己甲酰胺。分子式:C27H32FN9O2。分子量:533.61g/mol。
普拉替尼(Pralsetinib),也称为Gavreto,是一种靶向抗肿瘤药物,主要用于治疗某些类型的肺癌和甲状腺癌。它作为一种小分子激酶抑制剂,通过作用于特定的基因突变(如RET基因突变),干预肿瘤细胞的增殖和存活,从而提供了一种新型的治疗选择。本文将对普拉替尼的成份、性状及规格进行详细介绍。
1. 成份
普拉替尼的主要成份是普拉替尼盐酸盐,其化学结构为一类小分子化合物,属于靶向治疗药物。它通过特异性抑制RET(原癌基因)相关的信号通路,主要用于携带RET基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)以及甲状腺癌。
2. 性状
普拉替尼的性状是白色或类白色结晶性粉末,具有良好的溶解性,能够在常温下稳定。其药物的物理化学特征确保了在体内外的有效性和药代动力学特性。此外,普拉替尼在治疗过程中可能会引发一些副作用,如高血压、肝功能异常等,但绝大多数患者可在医生指导下安全使用。
3. 规格
普拉替尼通常以口服剂型出现,常见的规格为每片包含200毫克的普拉替尼。根据患者的需求和医生的建议,剂量可以进行调整,以达到最佳治疗效果。使用时,患者需遵循医生的处方,保持一致的用药时间,以确保药物在体内的稳定浓度。
4. 应用
普拉替尼主要用于治疗由RET基因突变或重排引起的肺癌和甲状腺癌患者。临床研究显示,普拉替尼对这些患者具有显著的疗效,能够有效缩小肿瘤体积,提高生存期。随着针对特定基因的靶向治疗方案的不断发展,普拉替尼作为一种新兴药物,为肺癌和甲状腺癌患者提供了新的希望。
综上所述,普拉替尼(Gavreto)作为一种针对RET突变的靶向药物,展示了其在治疗相关肿瘤中的潜力和应用价值。未来,随着科学研究的进步,我们期待更多关于普拉替尼的临床数据和治疗方案,将为患者带来更好的生存质量和预后。
胶囊剂
美国Blueprint Medicines
口服激酶抑制剂,缓解非小细胞肺癌甲状腺癌,耐受较好
胶囊剂
老挝卢修斯制药
用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者
胶囊剂
老挝大熊制药
用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌的成人患者。
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