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摘要:塞立奈索(Selinexor)希维奥在国内上市了吗,希维奥(Selinexor)在国外最早于2019年7月3日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,最早上市时间是2021年12月22日。该药物由中国国家药品监督管理局批准。
塞立奈索(Selinexor)希维奥在国内上市了吗,希维奥(Selinexor)在国外最早于2019年7月3日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,最早上市时间是2021年12月22日。该药物由中国国家药品监督管理局批准。
塞利尼索(Selinexor)是一种新型抗肿瘤药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。近年来,这种药物因其独特的作用机制和较好的临床效果而受到关注。在讨论塞利尼索在国内的上市情况时,我们将分析其适应症、疗效及其在中国市场的前景。
1. 塞利尼索的基本介绍
塞利尼索是一种口服小分子药物,它通过抑制肿瘤细胞内的核出口蛋白Exportin 1(XPO1),实现了对肿瘤细胞中重要蛋白质的积累,从而导致癌细胞的死亡。这种机制使得塞利尼索在多发性骨髓瘤和某些淋巴瘤患者中展现出了良好的治疗效果。
2. 多发性骨髓瘤的挑战
多发性骨髓瘤是一种侵袭性很强的血液恶性肿瘤,患者的生存率受到多种因素的影响。传统的治疗方法如化疗和干细胞移植虽然在一定程度上能改善患者的生存期,但许多患者在治疗后仍会复发。因此,寻找新的有效药物成为了临床研究的重点。
3. 塞利尼索的临床应用
在国际上,塞利尼索已被批准用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤和某些淋巴瘤患者。临床试验结果显示,塞利尼索能够显著改善患者的预后,尤其对于那些对其他治疗无反应的患者,塞利尼索为他们提供了新的希望。
4. 国内上市情况
关于塞利尼索在中国市场的上市情况,截至目前,该药物尚未正式在国内上市。虽然国内医学界对其表现出强烈兴趣,并且有多项在研临床试验,但监管审批程序的复杂性及市场准入的限制使得该药物的上市时间尚未确定。
随着我国对新抗肿瘤药物的审批政策的不断优化,未来塞利尼索有望在国内市场获得批准,从而为广大多发性骨髓瘤及淋巴瘤患者提供更加多样化的治疗选择,提升他们的生活质量。希望在不久的将来,我们能在临床上看到这一药物的身影。
片剂
美国Karyopharm
是全球首款口服型XPO1(核输出蛋白)抑制剂。
片剂
孟加拉珠峰制药
用于治疗成人多发性骨髓瘤,多发性骨髓瘤(RRMM),弥漫性大B细胞淋巴瘤。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗成人多发性骨髓瘤,多发性骨髓瘤(RRMM),弥漫性大B细胞淋巴瘤。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗成人多发性骨髓瘤,多发性骨髓瘤(RRMM),弥漫性大B细胞淋巴瘤。
片剂
孟加拉珠峰制药
用于治疗成人多发性骨髓瘤,多发性骨髓瘤(RRMM),弥漫性大B细胞淋巴瘤。
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