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洛拉替尼片(博瑞纳)的有效期是多长时间

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摘要:洛拉替尼片(博瑞纳)的有效期是多长时间,洛拉替尼(Lorlatinib)早于2018年9月在日本获得批准,随后,该药物于2018年11月2日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,于2022年4月29日在中国市被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。洛拉替尼(Lorlatinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

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2025-10-12 08:09:21 发布

洛拉替尼片(博瑞纳)的有效期是多长时间,洛拉替尼(Lorlatinib)早于2018年9月在日本获得批准,随后,该药物于2018年11月2日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,于2022年4月29日在中国市被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。洛拉替尼(Lorlatinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

洛拉替尼片(博瑞纳)是一种用于治疗特定类型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。作为一种新型的抗癌药物,洛拉替尼能够有效抑制肿瘤细胞的生长,帮助患者改善病情。药物的有效期对于患者的治疗方案和药物的使用至关重要。本文将详细探讨洛拉替尼片的有效期以及其相关注意事项。

1. 洛拉替尼片的有效期定义

洛拉替尼片的有效期是指药物在未开封状态下,从生产日期起,能够保持其疗效和安全性的时间段。通常,药物的有效期会在包装上标明,一般为2到3年。过了有效期后,药物可能失去疗效,甚至可能带来安全隐患。

2. 有效期的影响因素

药物的有效期受到多种因素的影响,包括储存条件、环境温度、湿度等。洛拉替尼片应存放在阴凉干燥的地方,避免阳光直射和高温。如果药物储存不当,将会缩短其有效期限,进而影响患者的治疗效果。

3. 过期药物的风险

使用过期药物,尽管可能不会立刻产生明显的副作用,但其疗效可能大幅降低,甚至可能导致疾病的加重。在肺癌治疗中,确保药物在有效期内使用是至关重要的,患者应定期检查手中药物的有效日期,并及时更换。

4. 医生的建议与使用注意

在治疗过程中,患者应定期与医生沟通,了解治疗方案的调整。在使用洛拉替尼片时,遵循医生的处方和建议尤为重要。任何药物的使用都应遵循合理的使用规范,以确保疗效,同时避免不必要的健康风险。

最后,了解洛拉替尼片(博瑞纳)的有效期及相关注意事项对于患者的整体治疗方案至关重要。患者应定期关注药物的保存状态和有效期,确保在最佳状态下使用药物,以提高治疗效果,达到更好的健康管理目标。

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2025-10-12 08:09:21 更新
  • 劳拉替尼基本信息

    劳拉替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      三代ALK抑制剂,用于肺癌淋巴瘤,改善无进展生存

  • 劳拉替尼基本信息

    劳拉替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症:

      三代ALK抑制剂,用于肺癌淋巴瘤,改善无进展生存

  • 劳拉替尼基本信息

    劳拉替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉耀品国际

    • 适应症:

      三代ALK抑制剂,用于肺癌淋巴瘤,改善无进展生存

  • 劳拉替尼基本信息

    劳拉替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝第二制药

    • 适应症:

      三代ALK抑制剂,用于肺癌淋巴瘤,改善无进展生存

  • 劳拉替尼基本信息

    劳拉替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国辉瑞

    • 适应症:

      三代ALK抑制剂,用于肺癌淋巴瘤,改善无进展生存

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