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摘要:洛拉替尼片(博瑞纳)的有效期是多长时间,洛拉替尼(Lorlatinib)早于2018年9月在日本获得批准,随后,该药物于2018年11月2日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,于2022年4月29日在中国市被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。洛拉替尼(Lorlatinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。
洛拉替尼片(博瑞纳)的有效期是多长时间,洛拉替尼(Lorlatinib)早于2018年9月在日本获得批准,随后,该药物于2018年11月2日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,于2022年4月29日在中国市被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。洛拉替尼(Lorlatinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。
洛拉替尼片(博瑞纳)是一种用于治疗特定类型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。作为一种新型的抗癌药物,洛拉替尼能够有效抑制肿瘤细胞的生长,帮助患者改善病情。药物的有效期对于患者的治疗方案和药物的使用至关重要。本文将详细探讨洛拉替尼片的有效期以及其相关注意事项。
1. 洛拉替尼片的有效期定义
洛拉替尼片的有效期是指药物在未开封状态下,从生产日期起,能够保持其疗效和安全性的时间段。通常,药物的有效期会在包装上标明,一般为2到3年。过了有效期后,药物可能失去疗效,甚至可能带来安全隐患。
2. 有效期的影响因素
药物的有效期受到多种因素的影响,包括储存条件、环境温度、湿度等。洛拉替尼片应存放在阴凉干燥的地方,避免阳光直射和高温。如果药物储存不当,将会缩短其有效期限,进而影响患者的治疗效果。
3. 过期药物的风险
使用过期药物,尽管可能不会立刻产生明显的副作用,但其疗效可能大幅降低,甚至可能导致疾病的加重。在肺癌治疗中,确保药物在有效期内使用是至关重要的,患者应定期检查手中药物的有效日期,并及时更换。
4. 医生的建议与使用注意
在治疗过程中,患者应定期与医生沟通,了解治疗方案的调整。在使用洛拉替尼片时,遵循医生的处方和建议尤为重要。任何药物的使用都应遵循合理的使用规范,以确保疗效,同时避免不必要的健康风险。
最后,了解洛拉替尼片(博瑞纳)的有效期及相关注意事项对于患者的整体治疗方案至关重要。患者应定期关注药物的保存状态和有效期,确保在最佳状态下使用药物,以提高治疗效果,达到更好的健康管理目标。
片剂
老挝东盟制药
三代ALK抑制剂,用于肺癌淋巴瘤,改善无进展生存
片剂
孟加拉珠峰制药
三代ALK抑制剂,用于肺癌淋巴瘤,改善无进展生存
片剂
孟加拉耀品国际
三代ALK抑制剂,用于肺癌淋巴瘤,改善无进展生存
片剂
老挝第二制药
三代ALK抑制剂,用于肺癌淋巴瘤,改善无进展生存
片剂
美国辉瑞
三代ALK抑制剂,用于肺癌淋巴瘤,改善无进展生存
塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗
美国安进
是一种抗生素类药物,对白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、甲状腺癌等有一定疗效。
中国山东新时代药业
用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
中国贝达
食管癌肺癌乳腺癌等口服选择性抑制剂,有效且耐受较好
瑞士罗氏
二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期
印度卢修斯
ALK阳性非小细胞肺癌靶向药,一年无事件生存率高
孟加拉碧康制药
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