高级医学编辑 药学专业
摘要:胆管癌是一种罕见但非常危险的癌症类型,常常难以发现和诊断,治疗难度也较大。而培美替尼作为一种专门针对该癌症的药物,得以在国内得到批准上市。
胆管癌是一种罕见但非常危险的癌症类型,常常难以发现和诊断,治疗难度也较大。而培美替尼作为一种专门针对该癌症的药物,得以在国内得到批准上市。
据悉,培美替尼于2020年6月已经在欧洲正式获批上市,并于同年9月在美国获得FDA批准上市。目前,培美替尼已在20余个国家和地区上市,而国内的上市时间也备受关注。
据相关专家透露,培美替尼在国内的上市时间预计为2021年上半年,且目前已经获得了国家药品监督管理局的临床试验批件,正在进行临床试验的各个阶段,包括I期和II期的临床研究。
据悉,培美替尼的国内上市将意味着更多的胆管癌患者将能够获得专门针对该疾病的药物治疗,尤其对于已经进展到晚期的患者来说,培美替尼的上市将带来更多的希望,提高治愈的可能性。
而相比于传统的传入癌症治疗,培美替尼作为一种口服小分子靶向药物,具有更好的治疗效果和更少的副作用,在治疗过程中可以减轻患者的身体负担,提高患者的生活质量。
总体来说,培美替尼作为一种针对胆管癌的专门药物,其国内上市时间备受期待,相信未来国内将有越来越多的患者能够获得这种新型的药物治疗,提高治愈率和降低患者的痛苦,是广大医疗工作者和患者们都非常期待的好消息。
片剂
老挝大熊制药
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
美国Incyte
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
美国Incyte
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
老挝大熊制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝东盟制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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