高级医学编辑 药学专业
摘要:近年来,肝癌发病率不断上升,已经成为全球癌症死亡的第四大原因。目前肝癌的治疗依赖于手术、放射治疗和化疗等手段,但仍需更多有效治疗手段来延长患者生存时间。近日,据相关媒体报道,全球领先的生物制药公司 Incyte Corporation 宣布其开发的新药培美替尼(Pemigatinib)已进入 Phase 3 临床试验阶段,预计在 2023 年获批上市。
近年来,肝癌发病率不断上升,已经成为全球癌症死亡的第四大原因。目前肝癌的治疗依赖于手术、放射治疗和化疗等手段,但仍需更多有效治疗手段来延长患者生存时间。近日,据相关媒体报道,全球领先的生物制药公司 Incyte Corporation 宣布其开发的新药培美替尼(Pemigatinib)已进入 Phase 3 临床试验阶段,预计在 2023 年获批上市。
培美替尼属于靶向治疗药物,特异性抑制 FGFR(成纤维细胞生长因子受体)1、2和3,用于治疗进展期肝癌患者。此前,培美替尼已经获得 FDA 批准用于治疗胆管癌和 FGFR2 变异恶性成纤维组织瘤两种疾病,并且已经开始了与其他药物的联合应用试验,效果不俗。
据疾病预防控制中心介绍,全球肝癌患者中,有 20-30% 的人源于 FGFR 基因的变异,这可能会导致癌细胞的异常再生、生长和扩散。因此,此类患者对培美替尼的治疗可能会更有前景。目前,培美替尼在期望用于肝癌患者中,且其相应的第三期临床试验正在进行中,旨在研究其在与最流行的化疗药物 gemcitabine 对比时的安全性和有效性。
不可否认的是,随着科技的不断进步,生物制药公司对靶向治疗药物的研发力度在逐年加大。此外,全球肝癌求诊人数的增加,也使得诊断和治疗肝癌的新方法和新药物需求逐步增加。因此,新药研发进展成为了生物医药产业的热门话题。培美替尼的研发成功有望成为治疗肝癌的新希望,对于消除肝癌给患者、医生乃至社会带来的危害将产生积极影响。
综上所述,随着新药研发进入热度不断高涨的时代,培美替尼作为一款有望治疗肝癌的靶向药物,所蕴含的科研价值、疾病诊治意义和发展前景,无论是从科学角度还是人类角度来看,都是值得积极期待和关注的。我们期待这款新药尽早上市,为更多肝癌患者带来希望和康复的可能。
片剂
老挝大熊制药
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
美国Incyte
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
美国Incyte
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
老挝大熊制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝东盟制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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