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摘要:拉罗替尼正式在国内招募患者:融合基因患者有望得到新希望 拉罗替尼(larotrectinib)是一种全新的抗肿瘤药物,被誉为\"精准医疗时代的里程碑\"。该药物针对融合基因患者,旨在治疗各种肿瘤。近日,拉罗替尼在国内?
拉罗替尼正式在国内招募患者:融合基因患者有望得到新希望
拉罗替尼(larotrectinib)是一种全新的抗肿瘤药物,被誉为\"精准医疗时代的里程碑\"。该药物针对融合基因患者,旨在治疗各种肿瘤。近日,拉罗替尼在国内正式招募患者,对于融合基因患者来说,这或许是一道新的希望。
拉罗替尼最早在美国获批上市,由于其独特的治疗机制,备受医学界关注。该药物通过直接针对融合基因,扰乱白血病慢性肌肉遗传基因(NTRK)对细胞生长的调控,从而抑制肿瘤生长。多项临床研究显示,该药物在治疗融合基因相关的固体瘤方面具有显著的疗效和安全性。
在国内,融合基因的患者数目不容小觑。随着人们对个性化医疗的追求不断加强,以及基因检测技术的提升,越来越多的患者被发现携带了融合基因,但目前治疗这类患者的药物并不多。通过引进拉罗替尼,或许能够填补这一空缺,为融合基因患者带来新的治疗选择。
据悉,拉罗替尼在国内的临床试验将分为两个部分,其中第一部分将在多家医院进行招募。目前,已有多家医院宣布加入了临床试验,包括上海交通大学医学院附属瑞金医院、北京大学肿瘤医院、中山大学附属肿瘤医院等。第一部分将招募50名患者,主要研究药物的疗效和安全性。而第二部分将在第一部分结果基础上进行招募,招募范围将扩大到更多的医院、更多的患者。
然而,也需要看到,拉罗替尼在国内的路程不会一帆风顺。首先,面对融合基因的患者数量庞大,而药物价格又不菲,药物的覆盖面仍将受到限制。其次,由于国内针对融合基因的检测技术仍存在不完善之处,药物的使用适应症较窄,需要更进一步的推广。
总的来说,在融合基因治疗的领域,拉罗替尼无疑是一种新的、有望为患者带来新生的药物。借此机会,也期盼国内的医学界、政策制定者能够进一步加强对这类药物的研究和推广,让更多的患者受益于这一进步。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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