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氘可来昔替尼(Sotyktu)Deucravacitinib国内有没有上市

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：氘可来昔替尼(Sotyktu)Deucravacitinib国内有没有上市,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准，随后，2022年9月26日获得日本批准，2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准，目前已在中国上市，于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

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2023-12-20 14:33:00 发布
  • Deucravacitinib

    Deucravacitinib

    用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病（牛皮癣）成人患者

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氘可来昔替尼(Sotyktu)Deucravacitinib国内有没有上市,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准，随后，2022年9月26日获得日本批准，2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准，目前已在中国上市，于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

近年来，银屑病（牛皮癣）的发病率逐渐上升，给患者的生活质量带来了很大的影响。为了满足患者的需求，医药科技不断发展，其中一种新型药物引起了广泛的关注——氘可来昔替尼（Sotyktu）Deucravacitinib。那么问题来了，这种药物在国内是否已经上市？本文将对此进行讨论。

1. 简述氘可来昔替尼（Sotyktu）Deucravacitinib的药物特点

氘可来昔替尼（Sotyktu）Deucravacitinib是一种新型的口服治疗银屑病的药物。其主要作用机制是抑制特定信号通路，减少炎症反应和免疫细胞的活性，从而改善银屑病患者的皮肤症状和关节痛等相关症状。该药物被认为在银屑病治疗中具有潜在的疗效和优势。

2. 国内的氘可来昔替尼（Sotyktu）Deucravacitinib上市情况

截至目前，氘可来昔替尼（Sotyktu）Deucravacitinib尚未在国内获得上市许可。这意味着目前在中国，患有银屑病的患者尚无法通过合法渠道获得这种药物进行治疗。随着银屑病在中国的不断增加，相关的研究和临床试验也在积极进行中。

3. 研究和临床试验的进展

氘可来昔替尼（Sotyktu）Deucravacitinib作为一种新型药物，已经进行了一系列的研究和临床试验。早期的研究结果表明，该药物在治疗银屑病方面显示出了良好的疗效和安全性。目前，氘可来昔替尼（Sotyktu）Deucravacitinib正在国内的多中心临床试验中进行评估，以评估其在中国患者中的疗效和安全性。这些试验的结果将有助于为将来的上市申请提供更多的数据支持。

4. 氘可来昔替尼（Sotyktu）Deucravacitinib的未来前景

随着银屑病治疗技术的不断进步和医药科技的发展，氘可来昔替尼（Sotyktu）Deucravacitinib作为一种潜在的治疗药物呈现出积极的前景。尽管目前在国内尚未上市，但该药物的研究和临床试验取得的进展为将来的上市奠定了基础。相信在不久的将来，随着相关的监管批准和临床研究的完善，氘可来昔替尼（Sotyktu）Deucravacitinib有望在中国市场上获得上市许可，并为银屑病患者提供更多有效的治疗选择。

总结起来，氘可来昔替尼（Sotyktu）Deucravacitinib作为一种新型的银屑病治疗药物，在国内目前尚未上市。但研究和临床试验的进展显示出了它的潜在疗效和安全性。未来，随着相关审批和研究工作的推进，这种药物有望为中国的银屑病患者带来更多的希望和选择。

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2023-12-20 14:33:00 更新

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    Deucravacitinib
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

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    氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
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      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者

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